Kaninchen-Anti-PPBP-Polyclonale Antikörper für WB und ELISA – P02775

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PPBP Funktion und Lokalisation

• PPBP (Plättchen-Basisprotein), auch bekannt als CXCL7, gehört zur Familie der C-X-C-Chemokine und wird durch proteolytische Prozessierung eines Vorläufers gebildet. Aus dieser Prozessierung gehen mehrere aktive Peptide hervor, jedes mit unterschiedlichen Funktionen.
• LA-PF4 (niedrigaffiner Plättchenfaktor 4) stimuliert DNA-Synthese, Mitose, Glykolyse, intrazelluläre cAMP-Akkumulation, Prostaglandin-E2-Sekretion sowie die Synthese von Hyaluronsäure und sulfatierten Glykosaminoglykanen. Es induziert außerdem die Bildung und Sekretion von Plasminogenaktivator in menschlichen Synovialzellen.
• NAP‑2 (neutrophilenaktivierendes Peptid 2) und seine verkürzten Varianten NAP‑2(73), NAP‑2(74), NAP‑2(1‑66) und NAP‑2(1‑63) sind Chemoattraktoren und Aktivatoren für Neutrophile, die über die Rezeptoren CXCR1 und CXCR2 wirken.
• TC‑1 und TC‑2 sind antibakterielle Proteine, die aus aktivierten Plättchen-α-Granula freigesetzt werden und zur angeborenen Immunabwehr beitragen.
• CTAP‑III (bindegewebsaktivierendes Peptid III) ist ein Wachstumsfaktor und Mitogen; seine verkürzte Form CTAP‑III(1‑81) ist wirksamer als das vollständige CTAP‑III bei der Desensibilisierung der chemokininduzierten Neutrophilenaktivierung.
• Alle Formen werden sezerniert, was mit ihrer Rolle als extrazelluläre Signalisierungs- und Effektormoleküle übereinstimmt.
• Wichtige strukturelle und funktionelle Merkmale sind das Vorhandensein von Disulfidbindungen und die Spaltung an Paaren basischer Aminosäurereste.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 59–128 von menschlichem PPBP, eine Region, die von mehreren prozessierten Isoformen geteilt werden kann. Beachten Sie, dass der polyclonale Antikörper mehrere reife Formen im Western Blot nachweisen kann.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 13 kDa; N-terminale Prozessierungsvarianten können jedoch Verschiebungen des scheinbaren Molekulargewichts aufweisen. Validieren Sie die Bandenmuster in geeigneten Lysaten von menschlichen Plättchen oder Leukozyten.
• Für den ELISA kann dieser Antikörper sowohl als Fang- als auch als Nachweisreagenz verwendet werden, aber die optimale Paarung mit einem anderen Antikörper sollte empirisch bestimmt werden.
• Da PPBP ein sezerniertes Protein ist, können konditioniertes Zellmedium oder menschliches Plasma/Serum geeignete Probenarten für Nachweisassays sein.
• Kreuzreaktivität mit anderen CXC-Chemokinen kann aufgrund der Sequenzhomologie nicht ausgeschlossen werden; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.

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