Kaninchen Anti-MYH7/β-MHC polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P12883

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MYH7/β-MHC Funktion und Lokalisierung

• MYH7 kodiert für Myosin-7, auch bekannt als Myosin-Schwere-Kette 7, Myosin-Schwere-Kette langsame Isoform (MyHC-slow) und Myosin-Schwere-Kette, kardiale Muskel-Beta-Isoform (MyHC-beta).
• Myosin-7 ist ein aktinbasiertes Motorprotein mit ATPase-Aktivität, das für die Erzeugung mechanischer Kraft bei der Kontraktion von Herz- und Skelettmuskeln essentiell ist.
• Es bildet das Rückgrat der dicken Filamente im Sarkomer, der grundlegenden kontraktilen Einheit des quergestreiften Muskels, durch Selbstassemblierung in regelmäßige bipolare Strukturen.
• Subzellulär lokalisiert Myosin-7 im Zytoplasma, in Myofibrillen und speziell im Sarkomer, wo es mit Aktin-Dünnfilamenten interagiert, um die Muskelverkürzung voranzutreiben.
• Auf Proteinebene wird MYH7 sowohl in der Wildtyp- als auch in der Variante Gln-403-Form im Skelettmuskel nachgewiesen, was auf seine Expression in Herz- und Skelettgewebe hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können; es enthält auch Bindungsstellen für Aktin, ATP und Calmodulin.
• Varianten in MYH7 sind mit Kardiomyopathie assoziiert, und das Protein steht im Zusammenhang mit mehreren muskelerkrankungen, wie durch Krankheitsvarianten-Schlüsselwörter hervorgehoben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Resten 1700-1800 von humanem MYH7/β-MHC (NP_000248.2) entspricht. Diese Region ist möglicherweise zwischen Spezies gut konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie einen Hochmolekulargewichtsmarker und 4-8% SDS-PAGE-Gele verwenden, um das große 223kDa-Protein effektiv aufzulösen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine sarkomere streifige Färbung in Herz- und Skelettmuskelzellen zu erwarten. Validieren Sie die Muster in positiven Kontrollproben und schließen Sie geeignete negative Kontrollen ein.
• Die ELISA-Leistung kann durch direkte Beschichtung mit dem immunisierenden Peptid oder rekombinanten MYH7-Protein optimiert werden. Titrieren Sie immer die Antikörperkonzentration für das beste Signal-Rausch-Verhältnis.
• Angesichts der Kreuzreaktivität kann dieser Antikörper in Maus- und Rattenmuskelgewebeproben verwendet werden, bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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