Kaninchen anti-Maus VISTA PolymAb® für FC - Q9D659

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VISTA-Funktion und -Lokalisierung

• VISTA (V-Typ Immunglobulin-Domain enthaltender Suppressor der T-Zell-Aktivierung), auch bekannt als Dies1, PD-1H und Vsir, ist ein ~34 kDa transmembranes Glykoprotein und Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie (UniProt Q9D659).
• Fungiert als ein immunregulatorischer Rezeptor, der T-Zell-Antworten hemmt (PubMed:21383057, PubMed:24743150, PubMed:25267631). Verwandte Referenzen: PMID:21383057 PMID:24743150 PMID:25267631
• Kann die Differenzierung von embryonalen Stammzellen fördern, indem es die BMP4-Signalgebung abschwächt (PubMed:20042595). Verwandte Referenzen: PMID:20042595
• Durch Ähnlichkeit kann es die MMP14-vermittelte MMP2-Aktivierung stimulieren, was auf eine potenzielle Rolle bei der Matrixremodellierung hinweist.
• Überwiegend in der Zellmembran lokalisiert, mit breiter Expression in hämatopoetischen Geweben einschließlich Milz, Thymus, Knochenmark und Lymphknoten sowie auf CD4+ und CD8+ T-Zellen, dendritischen Zellen, Makrophagen, Neutrophilen und NK-Zellen (PubMed:21768399, PubMed:21383057). Verwandte Referenzen: PMID:21768399 PMID:21383057
• Geringere Expression wurde in nicht-hämatopoetischen Geweben wie Herz, Gehirn, Lunge, Niere, Muskel, Eierstock und Hoden nachgewiesen (PubMed:21383057, PubMed:21768399). Verwandte Referenzen: PMID:21383057 PMID:21768399
• Enthält eine Immunglobulin-V-Set-Domäne und ist posttranslational durch Glykosylierung und Phosphorylierung modifiziert, wobei zwei Disulfidbrücken seine Struktur stabilisieren (Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 33-191) von Maus-VISTA, was mit der Verwendung des Antikörpers in der Durchflusszytometrie an lebenden Zellen übereinstimmt. Erwägen Sie eine Titration des Antikörpers für eine optimale Färbung von Maus-Immunzellen aus Milz oder Lymphknoten.
• Validiert für FC, kann aber auch für andere Anwendungen wie Immunfluoreszenz oder funktionelle Blockierungsstudien geeignet sein; diese erfordern jedoch eine unabhängige Validierung.
• Angesichts des Expressionsmusters sollten Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fc-Blockaden einbeziehen, wenn Sie Maus-Leukozyten-Subsets analysieren.

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