Kaninchen anti-Maus RANK/CD265 monoklonaler Antikörper für FC - O35305

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RANK/CD265 Funktion und Lokalisierung

• Rezeptor für TNFSF11/RANKL; essentiell für RANKL-vermittelte Osteoklastogenese. Verwandte Referenzen: PMID:20483727, PMID:23478294, PMID:9878548

• Interaktion mit EEIG1 fördert die Osteoklastogenese durch Erleichterung der Transkription von NFATC1 und Aktivierung von PLCG2. Verwandte Referenzen: PMID:23478294

• Beteiligt an der Regulation der Wechselwirkungen zwischen T-Zellen und dendritischen Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:9367155

• Lokalisiert an der Zellmembran und in Membran-Rafts.

• Ubiquitäre Expression mit hohen Spiegeln in trabekulärem Knochen, Thymus, Dünndarm, Lunge, Gehirn und Niere; schwach exprimiert in Milz und Knochenmark.

• Gehört zur TNF-Rezeptor-Superfamilie; verfügt über ein Signalpeptid, extrazelluläre cysteinreiche Wiederholungen, eine Transmembranhelix und eine zytoplasmatische Domäne. Klassifiziert als Glykoprotein und Phosphoprotein mit metallbindenden Eigenschaften.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 31–213) ab, die an der Zelloberfläche exponiert ist, wodurch dieser Antikörper für die Detektion von nativem RANK/CD265 mittels Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Da der Antikörper direkt mit konjugiert ist, ist kein sekundärer Antikörper erforderlich; fahren Sie nach Färbung und Waschen direkt mit der Datenerfassung fort.
• Titrieren Sie den Antikörper über einen Bereich (z. B. 0,1–5 µg pro Million Zellen) unter Verwendung bekannter positiver (aktivierte T-Zellen) und negativer Kontrollen, um optimale Färbebedingungen zu ermitteln.
• Maus-RANK wird auf Osteoklastenvorstufen, aktivierten T-Lymphozyten und dendritischen Zellen exprimiert; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem für Ihr experimentelles Modell.

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