Kaninchen anti-Maus RANK/CD265 mAk für FC - O35305

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RANK/CD265

• RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor-κB), auch als CD265 bezeichnet, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie (TNFRSF11A) und ist als Rezeptor für den Osteoklastendifferenzierungsfaktor (ODFR) bekannt.
• Er dient als primärer Rezeptor für das Zytokin RANKL (TNFSF11/TRANCE/OPGL) und ist unverzichtbar für die RANKL-getriebene Osteoklastogenese. Verwandte Referenzen: PMID:20483727 PMID:23478294 PMID:9878548
• Die Wechselwirkung mit dem Adaptorprotein EEIG1 verstärkt die RANK-Signalgebung, fördert die Osteoklastendifferenzierung durch transkriptionelle Aktivierung von NFATC1 und Stimulation von PLCG2. Verwandte Referenzen: PMID:23478294
• Über den Knochenumbau hinaus nimmt RANK an der Regulation der Kommunikation zwischen T-Zellen und dendritischen Zellen teil. Verwandte Referenzen: PMID:9367155
• RANK lokalisiert vorwiegend zur Zellmembran und in Membran-Rafts, was seiner Funktion als Oberflächen-Signalrezeptor entspricht.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert, mit erhöhten Spiegeln in trabekulärem Knochen, Thymus, Dünndarm, Lunge, Gehirn und Niere; eine geringere Expression wird in Milz und Knochenmark beobachtet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; strukturelle Merkmale umfassen Disulfidbrücken, ein Signalpeptid, eine transmembrane Helix und eine Metallbindedomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Region (aa 31–213), wodurch der Antikörper für die Detektion von Oberflächen-RANK/CD265 mittels Durchflusszytometrie ohne Membranpermeabilisierung geeignet ist.
• Als direkt konjugierter ABflo® 488 monoklonaler Antikörper ist er einsatzbereit für FC; titrieren Sie das Reagenz (z. B. 0,5–5 µg/mL) an einer Positivkontrolle wie Maus-Osteoklastenvorläuferzellen oder dendritischen Zellen, um die optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrolle, um spezifische Färbung vom Hintergrund zu unterscheiden.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Maus bestätigt; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Mausgewebe oder primären Zellsystem.
• Für funktionelle oder Signalstudien sollten Sie ein trägerfreies (unmarkiertes) Format in Betracht ziehen, um potenzielle Interferenzen durch das fluoreszierende Label zu vermeiden.

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