Kaninchen Anti-Maus Ly-6A/E (Sca-1) mAk für FC - P08648

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-5

• Integrin alpha-5 (ITGA5, CD49e, VLA-5 alpha-Kette) bildet zusammen mit Beta-1 den Fibronektin-Rezeptor und erkennt die R-G-D-Tripeptidsequenz in Liganden wie Fibronectin und Fibrinogen. Verwandte Referenzen: PMID:18635536, PMID:25398877
• Es vermittelt die R-G-D-abhängige Zelladhäsion an Fibrillin-1 (FBN1) und Fibronectin (FN1) und spielt eine entscheidende Rolle bei Interaktionen mit der extrazellulären Matrix. Verwandte Referenzen: PMID:12807887, PMID:17158881, PMID:33962943
• Über klassische Liganden hinaus bindet ITGA5:ITGB1 IL1B und lösliches CD40LG und verbindet so die Integrin-Signalgebung mit Entzündungs- und Immunwegen. Verwandte Referenzen: PMID:29030430, PMID:31331973
• Es befindet sich an der Zellmembran und konzentriert sich an fokalen Adhäsionen, wo es mechanische und biochemische Signale überträgt.
• Das Protein wird an basischen Resten geschnitten, ist stark glykosyliert, enthält Disulfidbindungen und wird phosphoryliert – Eigenschaften, die seine Funktion und Stabilität regulieren.
• Die Gewebeexpression wurde für Plazenta nachgewiesen, aufgrund der grundlegenden Rolle bei Adhäsion und Signalgebung wird von einer breiteren Expression ausgegangen.
• Bei mikrobiellen Infektionen dient ITGA5:ITGB1 als Rezeptor für humanes Metapneumovirus, humanes Parvovirus B19 (über ITGA2:ITGB1) und das HIV-1 Tat-Protein und beeinflusst so die Pathogenese.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (AS 27–111) von Maus Ly-6A/E ab; für die Durchflusszytometrie liegt ein typischer Startkonzentrationsbereich bei 0,1–1 µg pro Million Zellen, wobei eine Titration im jeweiligen Probensystem empfohlen wird.
• Dieser Antikörper ist direkt mit konjugiert; stellen Sie sicher, dass die Konfiguration des Zytometers einen passenden Rot-Laser (z. B. 633–640 nm Anregung) und einen 660/20 oder gleichwertigen Filter umfasst.
• Bestätigen Sie die Ly-6A/E-Expression in Ihrem Mausstamm, da allelische Variationen (Ly-6A.2 vs Ly-6E.1) existieren; verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Überprüfen Sie bei mehrfarbigen Panels die minimale spektrale Überlappung mit co-markierten Antikörpern; Kompensationskontrollen mit einfach gefärbten Zellen oder Beads sind unerlässlich.

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