Monoclonal Antibodies
Kaninchen anti-Maus LAMP1/CD107a Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - P11438
Artikelnummer : CM0011296
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- IF/ICC, FC
- Kreuzreaktivität
- Maus
- Proteingewicht
- 43kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Kaninchen anti-Maus LAMP1/CD107a mAk |
| Bemerkungen/Alias | P2B; Perk; LGP-A; CD107a; Lamp-1; LGP-120 |
| Spezies | Maus |
| GenID (Mensch) | 3916 |
| GenID (Maus) | 16783 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 208-363 von Maus-LAMP1/CD107a (NP_034814.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | IF/ICC, FC |
| Kreuzreaktivität | Maus |
| SWISS | P11438 |
| Proteingewicht | 43kDa |
| Versand | Eisbeutel |
- LAMP1/CD107a, auch bekannt als LGP-120, P2B oder CD107a, ist ein stark glycosyliertes lysosomales Membranglykoprotein mit einem Molekulargewicht von ~43 kDa.
- Spielt eine Schlüsselrolle bei der Lysosomenbiogenese, Autophagie und Cholesterin-Homöostase und hilft, den lysosomalen pH-Wert zu regulieren, indem es den Protonenkanal TMEM175 hemmt (PubMed:15121881). Verwandte Referenzen: PMID:15121881
- In NK-Zellen ist LAMP1 für die Zytotoxizität entscheidend: Es erleichtert die Bewegung der zytotoxischen Granula, den Transport von Perforin und schützt NK-Zellen vor durch Degranulation verursachter Selbstschädigung (PubMed:23847195). Verwandte Referenzen: PMID:23847195
- Präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine und erleichtert so die Zelladhäsion (Aufgrund von Ähnlichkeit).
- Beteiligt an der Metastasierung von Tumorzellen (PubMed:2676155). Verwandte Referenzen: PMID:2676155
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die lysosomale Membran, späte Endosomen, Endosomen, Zellmembran und die Membran der zytolytischen Granula.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken und eine umfangreiche Glycosylierung; das Protein enthält ein Signalpeptid und eine einzelne Transmembranhelix.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Permeabilisierung mit Detergenzien wie Triton X-100 oder Saponin empfohlen, um intrazelluläres lysosomales LAMP1 nachzuweisen.
- Für die Durchflusszytometrie kann LAMP1 an der Zelloberfläche auf aktivierten NK-Zellen oder nach einer Degranulation nachgewiesen werden; validieren Sie die Expression in Ihrem experimentellen System.
- Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrolle und erwägen Sie konjugierte Sekundärantikörper, wenn eine Signalverstärkung erforderlich ist.
- Das -Konjugat ist mit FITC-Filtersets kompatibel; sorgen Sie für ein minimales Ausbleichen des Fluorophors während der Färbung und Bildgebung.
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Produktdatenblatt
Kaninchen anti-Maus LAMP1/CD107a Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - P11438
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