Kaninchen anti-Maus Ki67 mAb - E9PVX6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Ki67

• Kodiert durch das Mki67-Gen, auch bekannt als Ki-67, Antigen KI-67-Homolog oder Proliferationsmarkerprotein Ki-67, wird dieses große nukleäre Protein in aktiv teilenden Zellen exprimiert.
• Es assoziiert mit der Oberfläche mitotischer Chromosomen und wirkt als Chromosomen-Abstoßungsmittel während der frühen Mitose, was für die Erhaltung der individuellen Chromosomenverteilung nach dem Zerfall der Kernhülle erforderlich ist (PubMed:27362226). Verwandte Referenzen: PMID:27362226
• Während der späten Mitose wechselt es zu einem Chromosomen-Anziehungsmittel, fördert die Chromosomenclusterung und trägt dazu bei, große zytoplasmatische Partikel aus dem zukünftigen Kernraum auszuschließen.
• Es bildet ausgedehnte bürstenartige Strukturen auf der Chromosomenoberfläche, die eine sterische und elektrostatische Barriere bilden; seine hohe Nettoladung wirkt wie ein Tensid und verhindert den Zusammenfall der Chromosomen zu einer einzigen Masse (PubMed:27362226). Verwandte Referenzen: PMID:27362226
• Reguliert durch Phosphorylierung: Die Dephosphorylierung bei Austritt aus der Mitose legt eine konservierte basische Region frei, was eine RNA-abhängige flüssig-flüssig Phasentrennung auf Chromosomenoberflächen auslöst und die Clusterung antreibt.
• Bindet DNA mit einer Präferenz für supergewickelte und AT-reiche Regionen und bindet außerdem unreife ribosomale RNA während der Anaphase.
• Lokalisiert in der Interphase in Nukleolen und verlagert sich während der Mitose an die Chromosomenoberfläche; kommt hauptsächlich in proliferierenden Zellen vor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was mit einer komplexen Zellzyklusregulation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1816–2163 von Maus-Ki67 und deckt eine C-terminale Region ab; es kann das vollständige Protein und potenzielle Isoformen erkennen.
• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie ist aufgrund der nukleären Lokalisation des Zielproteins eine geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokoll erforderlich.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Zelltyp und experimentellen Kontext; die Ki67-Expression variiert je nach Zellzyklusphase.
• Erwägen Sie die Verwendung einer Kerngegenfärbung oder Co-Färbung mit Zellzyklusmarkern, um die Lokalisierung und Spezifität zu bestätigen.

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