Kaninchen anti-Maus Integrin alpha 2/CD49b monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q62469

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-2

• Integrin alpha-2, auch bekannt als CD49b, DX5, GPIa und VLA-2-Untereinheit alpha, ist ein transmembranales Glykoprotein, das mit Integrin beta-1 heterodimerisiert.
• Der alpha-2/beta-1-Komplex ist ein primärer Rezeptor für Kollagene und vermittelt die Adhäsion von Thrombozyten und Zellen an kollagenreiche Matrices.
• Über die Kollagenbindung hinaus erkennt Integrin alpha-2/beta-1 Laminine, Kollagen-C-Propeptide und E-Cadherin und beeinflusst so verschiedene Zell-Matrix- und Zell-Zell-Interaktionen.
• Durch seine Rezeptorfunktion moduliert Integrin alpha-2/beta-1 die Genexpression von Kollagen und Kollagenase, trägt zur Krafterzeugung bei und hilft bei der Organisation der neu synthetisierten extrazellulären Matrix.
• Mäuse ohne funktionelles Integrin alpha-2 sterben sehr früh in der Embryogenese, was seine essentielle Rolle in der Entwicklung unterstreicht.
• Subzellulär ist Integrin alpha-2 in der Plasmamembran lokalisiert und enthält eine Einzelpass-Transmembranhelix.
• Das Protein weist eine große extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne mit Calcium- und Magnesiumbindungsstellen, mehrere Disulfidbindungen und charakteristische FG-GAP-Wiederholungen auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 168–366 innerhalb der extrazellulären Domäne von Maus-Integrin alpha-2, eine Region, die wahrscheinlich auf lebenden Zellen exponiert ist, was diesen Antikörperkonjugat für die Durchflusszytometrie-Analyse der Oberflächenexpression geeignet macht.
• Bei der Durchführung der Durchflusszytometrie sollten Sie die Verwendung eines Farbstoffs zur Unterscheidung lebender/toter Zellen und geeigneter Isotypenkontrollen in Betracht ziehen, um spezifische Färbung vom Hintergrund zu unterscheiden.
• Integrin alpha-2 wird auf Thrombozyten und verschiedenen anderen Zelltypen exprimiert; daher ist eine geeignete Probenvorbereitung (z. B. mit Antikoagulans entnommenes Blut, schonende Gewebedissoziation) entscheidend, um die Integrität des Oberflächenantigens zu erhalten.
• Da dieser Antikörper direkt mit markiert ist, kann er in Mehrfarben-Panels mit anderen Fluorochrom-konjugierten Antikörpern kombiniert werden, jedoch sollte die Kompensation der spektralen Überlappung in Ihrem experimentellen System sorgfältig validiert werden.
• Für die Spezies-Kreuzreaktivität sind Mausproben das beabsichtigte Ziel; der Nachweis in anderen Spezies ist nicht garantiert und würde eine unabhängige Verifizierung erfordern.
• Führen Sie immer ein Titrationsexperiment durch, um die optimale Antikörperkonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihr Färbeprotokoll zu bestimmen.

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