Kaninchen anti-Maus IL-9 mAk - P15247

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-9-Funktion und -Lokalisierung

• Interleukin-9 (IL-9), auch bekannt als Zytokin P40 oder T-Zell-Wachstumsfaktor P40, ist ein multifunktionelles Zytokin, das in Mäusen durch das Il9-Gen kodiert wird.
• Es wird hauptsächlich von T-Helfer-2 (Th2)-Lymphozyten, Mastzellen und NKT-Zellen sezerniert und spielt eine kritische Rolle bei Immunantworten gegen Parasiten. Verwandte Referenzen: PMID:11070175 | PMID:19433802
• IL-9 beeinflusst die Permeabilität des intestinalen Epithels und trägt zur adaptiven Immunität bei, indem es das Darm-Gleichgewicht (Homöostase) beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:12704113
• Es fördert die Differenzierung von IL-17-produzierenden Helfer-T-Zellen (TH17) und stimuliert die Proliferation und Differenzierung von Mastzellen. Verwandte Referenzen: PMID:11070175 | PMID:19433802
• IL-9 signalisiert über einen heterodimeren Rezeptor, der aus der IL-9R-Alpha-Kette und der gemeinsamen Gamma-Kette (IL2RG) besteht, was zur Aktivierung der JAK1/JAK3-Kinasen und der downstream-Transkriptionsfaktoren STAT1, STAT3 und STAT5 führt. Verwandte Referenzen: PMID:2145361 | PMID:7718508 | PMID:10464327
• Das Zytokin wird sezerniert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und der Bildung von Prolidincarbonsäure am N-Terminus.
• IL-9 hat eine berechnete molekulare Masse von 16075 Da und ein beobachtetes Proteingewicht von ca. 16 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper zielt auf das reife Maus-IL-9-Protein (Aminosäuren 19-114) ab, was dem sezernierten Zytokin nach Spaltung des Signalpeptids entspricht. Erwägen Sie die Verwendung für die intrazelluläre Durchflusszytometrie nach Zellstimulation und Fixierungs/Permeabilisierungsprotokollen.
• ist ein im nahen Infrarotbereich fluoreszierender Farbstoff, der mit gängigen Laserlinien (z. B. 633-647 nm) kompatibel ist und sich daher für Multiplex-Panels eignet. Überprüfen Sie die optimalen Färbekonzentrationen durch Titrierung im vorgesehenen Zellmodell.
• Sorgen Sie für geeignete Kontrollen (Isotyp-Kontrolle, unstimulierte Zellen), um spezifische IL-9-Färbungen zu unterscheiden, insbesondere angesichts der niedrigen Expressionsniveaus dieses Zytokins in ruhenden Zellen.

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