Kaninchen anti-Maus IL-13 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie (intrazellulär) - P20109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-13-Funktion und Lokalisierung

• Interleukin-13 (IL-13) ist ein sezerniertes Zytokin, das hauptsächlich von T-Zellen produziert wird und ursprünglich als T-Zell-Aktivierungsprotein P600 (UniProt: P20109) identifiziert wurde.
• Spielt eine Schlüsselrolle bei allergischen Entzündungen und der Immunantwort auf Parasiteninfektionen, wirkt synergistisch mit IL-2 bei der Regulation der Interferon-gamma-Synthese und stimuliert die B-Zell-Proliferation sowie die Aktivierung von Eosinophilen, Basophilen und Mastzellen (By similarity).
• Antagonistiert Th1-getriebene proinflammatorische Immunantworten durch Herunterregulierung der Synthese proinflammatorischer Zytokine (IL-1, IL-6, IL-10, IL-12, TNF), teilweise durch Unterdrückung von NF-kappa-B (By similarity).
• Induziert vaskuläres Zelladhäsionsprotein 1 (VCAM-1) auf Endothelzellen, wichtig für die Rekrutierung von Eosinophilen, und kann nicht-hämatopoetische Zellen beeinflussen. Wirkt über einen Rezeptorkomplex aus IL4R und IL13RA1, der JAK1, TYK2 und STAT6 aktiviert (PubMed:34795444, PubMed:8871614). Verwandte Referenzen: PMID:34795444, PMID:8871614
• Ein hochaffiner Decoy-Rezeptor, IL13RA2, vermittelt die Internalisierung und Depletion von extrazellulärem IL-13 (PubMed:29305434). Verwandte Referenzen: PMID:29305434
• Moduliert die IL33-Aktivität durch Beeinflussung der Produktion von transmembranen und löslichen Formen von IL1RL1 (PubMed:34789557). Verwandte Referenzen: PMID:34789557
• Induziert eine Entzündungsreaktion im Ösophagusepithel, die zu einer Dysregulation der Desmosomen-Zelladhäsionsverbindungen durch Herunterregulierung von DSG1 führt (PubMed:24220297). Verwandte Referenzen: PMID:24220297
• Subzelluläre Lokalisation: Sekretiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken und Glykosylierung (vorhergesagtes Molekulargewicht ~14,1 kDa). (Schlüsselwörter: Disulfidbrücke, Glykoprotein, Sekretiert, Signal).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre spezifischen Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Führen Sie die intrazelluläre Färbung mit geeigneten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokollen durch, da das Konjugat auf das intrazelluläre Zytokin IL-13 abzielt.
• Verwenden Sie eine Isotypenkontrolle, um unspezifische Bindung zu bewerten und die Spezifität des Färbesignals sicherzustellen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten Zellmodellen, wie stimulierten Th2-Zellen, Maus-Milzzellen oder anderen Proben, in denen IL-13-Expression erwartet wird.
• Für eine optimale IL-13-Detektion kann eine Stimulation mit PMA/Ionomycin oder anderen Aktivatoren erforderlich sein, um die Zytokinproduktion vor der Färbung zu induzieren.

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