Kaninchen anti-Maus IgM monoklonaler Antikörper für FC - P01872

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgM-Funktion und -Lokalisation

• Immunglobulin-Schwere-Konstante mu (IgM) ist die konstante Region der Immunglobulin-Schwerketten und dient sowohl als B-Zell-Rezeptor (BCR), wenn es membrangebunden ist, als auch als sezernierte Antikörper (sIgM), die die humorale Immunität vermitteln.
• Sekretiertes IgM multimerisiert hauptsächlich zu Pentameren und Hexameren, was eine multivalente Antigenbindung und eine hochaffine Erkennung ermöglicht. Natürliche sIgM sind polyreaktiv, während immune sIgM antigenspezifisch sind; beide sind für effiziente humorale Immunantworten essentiell.
• Die Effektorfunktionen von sIgM werden über Fc-Rezeptoren (z.B. FCMR) und die Komplementkomponente C1q vermittelt, was die Induktion neutralisierender IgG-Antworten, die Aktivierung des klassischen Komplementwegs und die Phagozytose von Pathogenen und apoptotischen Zellen fördert. Verwandte Referenzen: PMID:10899913 PMID:11062505 PMID:28135254
• Membrangebundenes IgM (mIgM) bildet den BCR, liefert tonische Signalgebung für das Überleben der B-Zelle und vermittelt die prä-BCR-Signalgebung, die die allelische Ausschließung und die B-Zell-Entwicklung reguliert.
• IgM befindet sich an der Zellmembran und wird auch sezerniert. Auf Proteinebene wird es im Knochenmark und in B-1/B-2-Zellen exprimiert.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, um sezernierte und membrangebundene Isoformen zu erzeugen, und weist Immunglobulin-Domänen, Glykosylierung und Disulfidbrücken auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 105-454 von Maus-IgM (P01872) und deckt die konstante Region ab. Dieses Design fördert die spezifische Erkennung der IgM-Schwerkette ohne Kreuzreaktivität mit anderen Immunglobulin-Isotypen.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen. Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein und validieren Sie in Maus-B-Zelllinien oder primären Milzzellen.
• Erwägen Sie die Kombination mit anderen B-Zell-Markern für detaillierte Immunphänotypisierungs-Panels.

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