Kaninchen anti-Maus IgM monoklonaler Antikörper für FC – P01872

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IgM-Funktion und Lokalisierung

• Immunoglobulin Heavy Constant Mu (Ighm) kodiert die konstante Region von IgM-Antikörpern, die als membrangebundene B-Zell-Rezeptoren (BCR) oder sezernierte Immunglobuline vorliegen. Sezerniertes IgM vermittelt die humorale Immunität durch Bindung von Antigenen und Auslösung von Effektorfunktionen.
• Sekretoriertes IgM (sIgM) bildet höhergeordnete Multimere, hauptsächlich Pentamere, was eine multivalente Antigenerkennung ermöglicht. Sowohl natürliches als auch immunologisches sIgM tragen zu effektiven Immunantworten bei: Natürliches sIgM erkennt konservierte Strukturen, während immunologisches sIgM antigenspezifisch ist. Zugehörige Referenzen: PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614
• IgM vermittelt seine Effektorfunktionen durch Bindung an den Fc-Rezeptor (FCMR) und Komplementaktivierung. Es rekrutiert C1q, um den klassischen Komplementweg zu initiieren, was die Phagozytose von Pathogenen und die Clearance apoptotischer Zellen fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:10899913, PMID:11062505, PMID:28135254
• Membrangebundenes IgM (mIgM) bildet den BCR-Komplex und liefert tonische Signale, die für das Überleben von B-Zellen essenziell sind. Es reguliert zudem die Prä-BCR-Signalgebung und die Ig-Genumordnung durch allelische Exklusion.
• In der mukosalen Immunität wird IgM durch den polymeren Immunglobulinrezeptor (PIGR) über Epithelzellen transportiert. IgM-Antigen-Komplexe durchlaufen eine FCMR-vermittelte Retrotranszytose über M-Zellen zu den darunterliegenden lymphoiden Geweben. Zugehörige Referenzen: PMID:34788614
• IgM ist an der Zellmembran lokalisiert und wird in den extrazellulären Raum sezerniert. Es wird im Knochenmark und in B-1/B-2-Zellpopulationen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung (UniProt-Schlüsselwörter: Glykoprotein, Disulfidbindung). Alternatives Spleißen erzeugt membrangebundene und sezernierte Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 105–454 von Maus-IgM (P01872) und deckt einen großen Teil der konstanten Region der Schwerkette ab. Diese Region ist innerhalb von IgM konserviert, unterscheidet sich aber von anderen Immunglobulin-Isotypen, was darauf hindeutet, dass der Antikörper spezifisch für IgM ist und wahrscheinlich nicht mit IgG, IgA usw. kreuzreagiert.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen durchflusszytometrischen Protokoll durch Titration, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Fluorophor-Detektoreinstellungen zu ermitteln. Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe hinzu.
• Typische Probenquellen für den Nachweis von Maus-IgM sind Milzzellen, Knochenmark oder peripheres Blut. Eine sachgerechte Zellhandhabung und Fc-Rezeptorblockierung werden empfohlen, um unspezifische Färbung zu reduzieren.
• Berücksichtigen Sie bei der Gestaltung von Mehrfarbenpanels die spektralen Eigenschaften des -Fluorophors und bestätigen Sie die Kompatibilität mit anderen Konjugaten, um Kompensationsprobleme zu vermeiden.
• Obwohl das Immunogen auf die Erkennung der nativen Konformation hindeutet, sollten Anwender die Reaktivität in alternativen Anwendungen (z. B. Western Blot, IHC) durch unabhängige Validierung überprüfen.

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