Kaninchen anti-Maus FcγRI/CD64 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P26151

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FcγRI/CD64-Funktion und Lokalisierung

• FcγRI, auch als CD64 bezeichnet, ist ein hochaffiner Rezeptor für die Fc-Region von Immunglobulin Gamma (IgG). Es ist eine Schlüsselkomponente, die humorale und zelluläre Immunität verbindet.
• Es funktioniert sowohl in angeborenen als auch adaptiven Immunantworten, vermittelt Phagozytose, Antigenpräsentation und die Freisetzung entzündlicher Zytokine nach Quervernetzung von Immunkomplexen.
• Die Expression ist überwiegend makrophagenspezifisch, was seine kritische Rolle bei der professionellen phagozytotischen Clearance opsonisierter Ziele unterstreicht.
• Das reife Protein ist ein Typ-I-Transmembranglykoprotein, das drei extrazelluläre Ig-ähnliche Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz enthält.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung innerhalb der Ig-Domänen und Phosphorylierung an intrazellulären Resten, was auf regulatorisches Potenzial hindeutet.
• Die als Immunogen verwendete extrazelluläre Region (Reste 25-297) umfasst die IgG-bindenden Domänen und ermöglicht es dem Antikörper, den nativen Rezeptor auf lebenden Zellen zu erkennen.
• Von UniProt zugewiesene Schlüsselwörter: Zellmembran, Disulfidbindung, Glykoprotein, IgG-bindendes Protein, Immunität, angeborene Immunität, Phosphoprotein, Rezeptor, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem gesamten extrazellulären Teil von Maus-CD64, was die Antikörpererkennung des nativen Rezeptors auf der Zelloberfläche ohne Permeabilisierung begünstigt.
• Die direkte -Konjugation ermöglicht eine einstufige Durchflusszytometrie-Färbung; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches Zellsystem zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen ein: Isotyp-kongruente -Kontrolle und Fc-Rezeptor-Blockierreagenzien (z. B. anti-CD16/CD32), um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Da CD64 nach Ligandenbindung internalisiert wird, berücksichtigen Sie diese Dynamik, wenn Sie die Aufnahme von Immunkomplexen untersuchen; Färbung bei 4 °C in Gegenwart von Natriumazid kann den Rezeptorumsatz hemmen.
• Berücksichtigen Sie bei der Interpretation der CD64-Expressionsniveaus den Aktivierungsstatus der Makrophagen, da entzündliche Signale die Rezeptordichte modulieren können.

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