Kaninchen anti-Maus F4/80 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q61549

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: F4/80 Funktion und Lokalisierung

• F4/80, auch bekannt als Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor E1 (ADGRE1) oder EMR1, ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das vom Adgre1-Gen bei Mäusen (Gen-ID 13733) und dem entsprechenden menschlichen Gen EMR1 (Gen-ID 2015) kodiert wird.
• Es gehört zur Familie der Adhäsions-GPCRs, die durch eine große extrazelluläre Domäne charakterisiert ist, die EGF-ähnliche Wiederholungen und einen muzinähnlichen Stiel enthält, und ist an der Zelladhäsion und Interaktionen von Immunzellen beteiligt.
• F4/80 wird spezifisch auf der Oberfläche von Makrophagen exprimiert, fehlt jedoch auf Makrophagen in T-Zell-Bereichen von Lymphknoten und Milz und zeigt eine niedrige Expression auf Blutmonozyten, was es zu einem universellen Makrophagenmarker macht.
• Das Protein kann eine Rolle bei der Entwicklung und Funktion von regulatorischen T-Zellen (Tregs) spielen, was auf eine Funktion in der adaptiven Immunität hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich an der Zellmembran, was seiner Rolle als Transmembranrezeptor bei Zell-Zell-Interaktionen und Signalübertragung entspricht.
• Das murine F4/80-Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 102 kDa, was dem beobachteten Proteingewicht von 102 kDa entspricht.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen Adaptive Immunität, Zellmembran, Disulfidbrücke, EGF-ähnliche Domäne, G-Protein-gekoppelter Rezeptor, Glykoprotein, Immunität, Membran, Rezeptor, Referenzproteom, Wiederholung, Signal, Transducer, Transmembran, Transmembran-Helix, was seine strukturellen Merkmale und Immunfunktion hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser -konjugierte kaninchene monoklonale Antikörper eignet sich für die direkte Färbung von Maus F4/80 mittels Durchflusszytometrie und ermöglicht die Identifizierung von Makrophagenpopulationen ohne die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers.
• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 28-644 von Maus F4/80 und deckt die extrazelluläre Domäne ab, was zur spezifischen Erkennung von nativem Zelloberflächen-F4/80 beitragen kann.
• Bei der Zusammenstellung von Panels für die Durchflusszytometrie sollte eine Kombination mit anderen Makrophagenmarkern (z. B. CD11b) und Linienmarkern in Betracht gezogen werden, um Makrophagen-Untermengen effektiv zu unterscheiden.
• Die Validierung der Färbung sollte im entsprechenden Maus-Probenmaterialsystem durchgeführt werden, wobei geeignete Kontrollen wie Isotypkontrollen und positive/negative Zellpopulationen verwendet werden.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht des Ziels liegt bei ~102 kDa; eine Bestätigung per Western Blot kann jedoch aufgrund der starken Glykosylierung geeignete denaturierende Bedingungen erfordern.

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