Kaninchen anti-Maus CXCR2/IL-8RB monoklonaler Antikörper für FC - P35343

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CXCR2/IL-8RB Funktion und Lokalisierung

• C-X-C Chemokinrezeptor Typ 2 (CXCR2), auch bekannt als GRO/MGSA-Rezeptor oder IL-8 Rezeptor B (IL-8RB), wird durch das Cxcr2-Gen in der Maus kodiert (Aliasse: Cmkar2, Gpcr16, Il8rb).
• CXCR2 dient als hochaffiner Rezeptor für Interleukin-8 (IL-8) und verwandte Chemokine (z.B. CXCL3, GRO/MGSA, NAP-2). Die Ligandenbindung löst eine G-Protein-vermittelte Aktivierung des Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärbotensystems aus, was zur Neutrophilenaktivierung und Chemotaxis führt.
• In vivo ist CXCR2 an der homöostatischen Wundheilung beteiligt, indem es die Neutrophilenmigration zu nekrotischem Gewebe lenkt und gleichzeitig Kollateralschäden an gesunden Bereichen vermeidet. Diese chemotaktische Signalübertragung ist für die intravaskuläre Rekrutierung von Neutrophilen an Verletzungsstellen essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:20947763
• Als klassischer G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) besitzt CXCR2 sieben Transmembrandomänen und überträgt extrazelluläre Signale über heterotrimere G-Proteine. Er gehört zur Unterfamilie der Chemokinrezeptoren innerhalb der Klasse der Rhodopsin-ähnlichen Rezeptoren.
• CXCR2 lokalisiert an der Zellmembran. Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die Rezeptorstabilität und Signalübertragungsfunktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (aa 1–44). Für die Durchflusszytometrie kann dieser Antikörper an natives CXCR2 auf lebenden Zellen binden; Titrierung und Verwendung geeigneter Isotypenkontrollen sollten in Betracht gezogen werden. Spezifität mit CXCR2-Knockout- oder -Knockdown-Zellmodellen oder kompetitiver Blockade validieren.
• Als monoklonaler Kaninchenantikörper bietet er typischerweise hohe Affinität und geringe Chargen-zu-Charge-Variabilität. Bei der Mehrfarben-Durchflusszytometrie Helligkeit des Fluorophors und Kompensation überprüfen. ist mit FITC/GFP-Kanälen kompatibel.
• Probenvorbereitung: Verwenden Sie frisch isolierte Maus-Neutrophile oder CXCR2-exprimierende Zelllinien. Vermeiden Sie eine längere Fixierung, da dies die Epitopzugänglichkeit verändern kann.

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