Kaninchen-anti-Maus-CD8a-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P01731

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD8a

• Integrales Membran-Glykoprotein, das als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle in T-Zellen fungiert und gleichzeitig mit dem TCR sowie dem MHC-Klasse-I:Peptid-Komplex interagiert, um die Antigenerkennung zu erleichtern. Diese Interaktion ist entscheidend für die adaptive Immunantwort gegen intrazelluläre Krankheitserreger und Tumorzellen.
• Die Rekrutierung der Src-Kinase LCK an den TCR-CD3-Komplex nach der CD8-MHC-Bindung initiiert intrazelluläre Signalkaskaden, die zur Produktion von Lymphokinen, zur T-Zell-Motilität, Adhäsion und Aktivierung zytotoxischer T-Lymphozyten (CTLs) führen und dadurch die gezielte Eliminierung infizierter oder maligner Zellen ermöglichen.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) bieten CD8A-Homodimere an der Zelloberfläche einen Überlebensmechanismus, der die Konjugation und Lyse mehrerer Zielzellen unterstützt und zur angeborenen Immunität beiträgt.
• CD8A fördert außerdem das Überleben und die Differenzierung aktivierter Lymphozyten zu CD8+-Gedächtnis-T-Zellen, die für ein langfristiges immunologisches Gedächtnis essenziell sind.
• Das Protein ist über eine Transmembrandomäne in der Zellmembran lokalisiert und durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung und Palmitoylierung, die für seine Stabilität und Signalfunktion wichtig sind.
• Alternatives Spleißen des Cd8a-Gens erzeugt verschiedene Isoformen. Das Protein gehört zur Immunglobulin-Superfamilie, die durch ihre Ig-ähnliche Domäne charakterisiert ist.
• CD8a wird bei der Maus vom Cd8a-Gen (auch bekannt als Lyt-2, Lyt2) kodiert und wird in der immunologischen Forschung häufig als Oberflächenmarker zur Identifizierung zytotoxischer T-Zellen verwendet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AS 28–196) der Maus-CD8a. Daher ist zu erwarten, dass der Antikörper das native Zelloberflächenprotein erkennt, wodurch er für Anwendungen in der Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Für die Durchflusszytometrie sollte eine Titration des Antikörpers in Betracht gezogen werden, um die optimale Konzentration für die jeweilige Zellpopulation und die experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren sollten einbezogen werden, um eine unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Mausstamm oder Zellliniensystem, da die Epitoperkennung variieren kann.

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