Kaninchen anti-Maus CD8a monoklonaler Antikörper für FC – P01731

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD8a

• Als Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie ist CD8a (T-Zell-Oberflächenglykoprotein CD8-alpha-Kette, auch bekannt als Lyt-2) ein Korezeptor, der für die adaptive Immunantwort unerlässlich ist. Das Gen Cd8a unterliegt alternativem Spleißen, um membranassozierte und sezernierte Isoformen zu erzeugen.
• Assoziiert mit MHC-Klasse-I-Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen und interagiert gleichzeitig mit dem T-Zell-Rezeptor (TCR), um die Antigenerkennung durch zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) zu verstärken.
• Rekrutiert die Src-Kinase LCK zum TCR-CD3-Komplex und initiiert intrazelluläre Signalkaskaden, die die Lymphokinproduktion, T-Zell-Aktivierung, Adhäsion und Lyse von Zielzellen antreiben.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) tragen CD8a-Homodimere zur Überlebenssignalisierung bei und ermöglichen die sequenzielle Abtötung mehrerer Zielzellen.
• Funktionen jenseits der CTL-vermittelten Zytotoxizität umfassen die Förderung der Differenzierung und langfristigen Erhaltung von Gedächtnis-CD8+-T-Zellen.
• Überwiegend lokalisiert an der Zellmembran über eine Transmembrandomäne mit einem einzigen Durchgang, mit posttranslationalen Modifikationen einschließlich Disulfidbindungsbildung, N-verknüpfter Glykosylierung und Palmitoylierung.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine extrazelluläre immunglobulin-ähnliche V-Domäne und ein zytoplasmatischer Schwanz, der die Signaltransduktion vermittelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Für optimale Leistung titrieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Experimentalsystem, da optimale Verdünnungen je nach Zelltyp und Färbebedingungen variieren können.
• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (AS 28–196) ab, was auf eine Erkennung der reifen, oberflächenexprimierten Form von Maus CD8a hindeutet. Erwägen Sie seine Anwendung zum Nachweis von CD8+-T-Zellen, CTLs und NK-Subpopulationen in Mausproben.
• Standard-FC-Protokolle mit geeigneter Blockierung (z. B. Fc-Rezeptor-Blockierung) und Vitalfärbungen werden empfohlen, um unspezifische Bindung zu minimieren. Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Ihrem Mausstamm, da Polymorphismen die Epitopzugänglichkeit beeinträchtigen können.
• Für multiplexe Analysen überprüfen Sie die Kompatibilität mit anderen farbstoffkonjugierten Antikörpern in Ihrem Panel; der -Farbstoff ist für die Anregung durch den Violetlaser (405 nm) konzipiert und bietet typischerweise eine hohe Helligkeit.

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