Kaninchen anti-Maus CD87 (uPAR) monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P35456

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD87 (uPAR) Funktion und Lokalisierung

• CD87, kodiert durch das Plaur-Gen, ist der Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Oberflächenrezeptor (uPAR), ein Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankertes Glykoprotein.
• Es dient als hochaffiner Rezeptor für den Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator (uPA), lokalisiert und aktiviert uPA an der Zelloberfläche, um Plasminogen in Plasmin umzuwandeln und so die perizelluläre Proteolyse und den Umbau der extrazellulären Matrix (ECM) einzuleiten.
• Über die Proteolyse hinaus bindet CD87 Vitronektin, eine ECM-Komponente, erleichtert die Zell-Matrix-Adhäsion und moduliert indirekt Integrin-vermittelte Signalwege.
• Durch seine duale Interaktion mit uPA und Vitronektin koordiniert CD87 dynamische Veränderungen bei Zellmigration, Proliferation und Gewebsumbau.
• Subzellulär ist CD87 an der Zellmembran lokalisiert und an Invadopodien angereichert, spezialisierten Membranausstülpungen, die den ECM-Abbau vermitteln; es wird auch eine lösliche, sekretierte Form gebildet.
• Auf Proteinebene wird CD87 in angiogenen Endothelzellen exprimiert, was seine Rolle bei vaskulärem Remodeling und Angiogenese unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 24-297), was darauf hindeutet, dass der Antikörper das CD87 auf der Zelloberfläche erkennen sollte. Validieren Sie dies in relevanten Maus-Zelllinien oder primären Zellen, die CD87 exprimieren, wie z.B. angiogenen Endothelzellen.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie das -Konjugat, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, einschließlich Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• ist ein heller, tiefroter Fluorophor, der mit Standard-Durchflusszytometern kompatibel ist. Schützen Sie den Antikörper vor Licht und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, um die Konjugatstabilität zu erhalten.
• Bewerten Sie die Färbung an lebenden Zellen für den Oberflächennachweis; falls intrazelluläre Färbung erforderlich ist, kann ein Fixierungs-/Permeabilisierungsschritt nötig sein. Bestätigen Sie die Spezifität durch Vergleich des Signals in Plaur-Knockout-Zellen oder durch Verwendung eines Blockierpeptids, falls verfügbar.

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