Kaninchen anti-Maus CD83 monoklonaler Antikörper für FC - O88324

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD83-Funktion und -Lokalisierung

• CD83 ist ein transmembranes Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, das auf dendritischen Zellen, Lymphozyten und anderen Immunzellen exprimiert wird.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Selektion, Differenzierung und Stabilität von CD4+ T-Zellen, indem es die Aktivität von MARCHF8 reguliert, einer E3-Ubiquitin-Ligase, die den MHC-II-Transport steuert.
  Verwandte Referenzen: PMID:27503071 PMID:27503069
• CD83 hemmt die Assoziation von MARCHF1 mit MHC II und reduziert so die Ubiquitinierung und den Abbau von MHC II (By similarity).
• Es wirkt als wichtiger Modulator protektiver Immunantworten gegen akute Infektionen.
  Verwandte Referenzen: PMID:31527313
• Subzelluläre Lokalisierung: Hauptsächlich auf der Plasmamembran als Single-Pass Typ I-Membranprotein lokalisiert.
• Gewebespezifität: Reichlich in Milz und Gehirn exprimiert; auch in den meisten anderen Geweben nachweisbar.
• Posttranslationale Merkmale: Enthält ein Signalpeptid, eine Ig-ähnliche V-Typ-Domäne, eine Transmembranhelix, Disulfidbindungen und N-Glykosylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 22-133), was darauf hindeutet, dass der Antikörper das native Oberflächenantigen erkennt, was ihn gut für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen geeignet macht.
• Für FC-Anwendungen sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Färbebedingungen zu bestimmen.
• Führen Sie stets geeignete Isotyp-Kontrollantikörper und Fluorescence-Minus-One (FMO)-Kontrollen ein, um die Gates genau zu setzen.
• Da der Antikörper direkt an konjugiert ist, ist kein sekundärer Antikörper erforderlich, was den Färbeprozess vereinfacht.
• Ziehen Sie die Verwendung von Fc-Rezeptor-Blockierreagenzien in Betracht, um unspezifische Bindung zu reduzieren, insbesondere bei der Arbeit mit Fc-Rezeptor-reichen Immunzellen.
• Validieren Sie das Färbeprotokol an bekannten positiven und negativen Mauszellpopulationen (z. B. Mausmilzzellen oder dendritische Zellen), bevor Sie experimentelle Proben analysieren.

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