Kaninchen Anti-Maus CD66a/CEACAM1 monoklonaler Antikörper (ABflo 647) für die Durchflusszytometrie - P31809

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM1-Funktion und Lokalisierung

• CEACAM1, auch bekannt als CD66a und BGP-1, wird von Ceacam1 kodiert und existiert als mehrere Isoformen (30–57 kDa), die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Vermittelt kalziumunabhängige homophile Zelladhäsion und trägt zu Zell-Zell-Interaktionen bei. Verwandte Referenzen: PMID:1633107
• Fungiert als ko-inhibitorischer Rezeptor in Immunzellen; nach Bindung rekrutiert es PTPN6, um die TCR-Signalgebung in T-Zellen, die KLRK1-vermittelte Zytotoxizität in NK-Zellen und die CSF3R/IL1B-Signalwege in Neutrophilen zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:17081782, PMID:21029969, PMID:22496641, PMID:23696226
• Dient als Rezeptor für das murine Hepatitis-Virus (MHV) und erleichtert den Viruseintritt über das Spike-Glykoprotein.
• Spielt pro-angiogene Rollen bei der Endothelzelldifferenzierung, der Blutgefäßumgestaltung und der Regulation der Gefäßpermeabilität über die VEGFR2-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:16680193, PMID:22962327, PMID:21081647
• Zeigt breite Gewebeexpression, hoch in Leber, Femur und Immunzellen (Granulozyten, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten/Makrophagen); intestinale T-Zellen exprimieren bevorzugt Isoform 2. Verwandte Referenzen: PMID:11994468, PMID:25490771, PMID:21029969, PMID:23123061, PMID:25908210
• Lokalisiert an lateralen, apikalen und basalen Plasmamembranen, Adhärenzverbindungen, Mikrovilli und zytoplasmatischen Vesikeln.
• Unterliegt Phosphorylierung durch Kinasen wie LCK und INSR, was Interaktionen mit PTPN6 und SHC1 ermöglicht, um nachgeschaltete Signalwege zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:22496641, PMID:18544705, PMID:15467833

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 35-428) umfasst die extrazelluläre Domäne, was diesen Antikörper für den Nachweis von oberflächenexprimiertem CEACAM1 mittels Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Isotypenkontrollen und validieren Sie die Färbung in relevanten Maus-Immunzellpopulationen (z. B. Milzzellen, PBMCs) oder CEACAM1-exprimierenden Zelllinien.
• Aufgrund mehrerer Isoformen sollte die Antikörperreaktivität in Ihrem spezifischen Probentyp bestätigt werden; die optimale Arbeitsverdünnung sollte empirisch bestimmt werden.

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