Kaninchen-anti-Maus-CD48-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P18181

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des CD48-Antigens

• Das CD48-Antigen (SLAMF2) ist ein Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-verankertes Zelloberflächen-Glykoprotein und gehört zur Familie der Signaling Lymphocytic Activation Molecules (SLAM). Zugehörige Referenzen: PMID:21278219 PMID:9881969
• Über seine N-terminale Immunglobulindomäne interagiert es mit Rezeptoren wie CD244/2B4 und CD2 und reguliert die Aktivierung und Funktion von Immunzellen in T-Lymphozyten und NK-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:21278219 PMID:9881969
• CD48 ist an der T-Zell-Signalübertragung beteiligt, indem es mit CD2 assoziiert und dadurch die Rekrutierung der Src-Familienkinase LCK sowie des Adaptorproteins LAT zum TCR/CD3-Komplex erleichtert, was die Phosphorylierung von LCK und die nachgeschaltete Aktivierung fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:9881969
• Es induziert die Phosphorylierung der zytoplasmatischen, immunrezeptor-tyrosinbasierten Switch-Motive (ITSMs) von CD244 und initiiert Signalkaskaden, die zur Bildung immunologischer Synapsen sowie zur gerichteten Freisetzung zytolytischer Granula mit Perforin und Granzymen durch T-Lymphozyten und NK-Zellen führen. Zugehörige Referenzen: PMID:21278219 PMID:9881969
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und Membranrafts; außerdem wurde eine sezernierte Form identifiziert.
• Zu den wesentlichen Strukturmerkmalen gehören ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Region mit einer Ig-ähnlichen V-Typ-Domäne, eine GPI-Verankerung und zwei Disulfidbrücken.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 23–216) des CD48 der Maus und umfasst die an der Ligandenbindung beteiligte Region, was den Nachweis des nativ auf der Zelloberfläche exprimierten Antigens begünstigen kann.
• Als -konjugierter Primärantikörper ist er für die Durchflusszytometrie gebrauchsfertig; es wird jedoch eine Titration empfohlen, um die optimale Färbekonzentration für jedes experimentelle System zu bestimmen.
• Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Isotypkontrollen und Viabilitätsfarbstoffe, um bei der Analyse der CD48-Expression auf Lymphozytenpopulationen unspezifische Bindungen und tote Zellen auszuschließen.
• Da CD48 auf verschiedenen Immunzellen exprimiert wird, sollte die Identität der Zielzellen in Multicolor-Panels mithilfe von Linienmarkern validiert werden.

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