Kaninchen anti-Maus CD45.1 mAk - P06800

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD45.1

• CD45 (Rezeptor-Tyrosinproteinphosphatase C) ist eine transmembranäre Phosphatase, die bei Mäusen vom Ptprc-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich CD45.1, die sich in der Länge der extrazellulären Domäne und der Glykosylierung unterscheiden.
• CD45 wirkt als positiver Regulator der T-Zell-Aktivierung, indem es negative regulatorische Tyrosinreste an Src-Familienkinasen (z. B. LYN, FYN) und dem Adapterprotein SKAP1 dephosphoryliert und so die TCR-Signaltransduktion erleichtert.
• Die intrazelluläre Region enthält zwei tandengebundene Phosphatasedomänen; die membrannahe D1-Domäne liefert die katalytische Aktivität, während die D2-Domäne die Substratspezifität moduliert.
• Neben TCR-Komponenten interagiert CD45 mit DPP4 zur Verstärkung der Kostimulation und mit CLEC10A auf unreifen dendritischen Zellen zur Begrenzung der Autoreaktivität, was seine Rolle bei der Immunhomöostase unterstreicht.
• Es ist an der Plasmamembran verankert und verteilt sich in Lipid Rafts; während der T-Zell-Aktivierung verteilt sich CD45 zur immunologischen Synapse neu, um Signalmikrocluster zu bilden.
• CD45 durchläuft eine umfangreiche N-verknüpfte Glykosylierung und Serin/Threonin/Tyrosin-Phosphorylierung, die seine Lokalisation, Konformation und enzymatische Aktivität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer extrazellulären Sequenz (Aa 311–410) von Maus-CD45.1, was bedeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die native membrangebundene Form erkennt und daher gut für die Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Da der Antikörper bereits mit vorkonjugiert ist, kann er direkt in Multicolor-Panels ohne Sekundärfärbung verwendet werden; geeignete Kompensationskontrollen werden empfohlen.
• Für optimale durchflusszytometrische Ergebnisse empfehlen wir, den Antikörper auf Ihrer spezifischen Zellpopulation zu titrieren, um die Sättigungskonzentration zu bestimmen und den Hintergrund zu minimieren.
• Da CD45.1 breit auf allen hämatopoetischen Linienzellen exprimiert wird, verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und FSC/SSC-Gating, um Leukozytensubpopulationen zu unterscheiden.
• Bei der Färbung von Geweben oder Zellen mit hoher Fc-Rezeptorexpression wird eine Vorinkubation mit Fc-Block empfohlen, um unspezifische Bindung zu reduzieren.

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