Kaninchen-anti-Maus-CD45-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P06800

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD45

• CD45, kodiert durch das Ptprc-Gen, ist eine rezeptortypische Tyrosin-Protein-Phosphatase (PTPase), die auch als gemeinsames Leukozytenantigen (L-CA), Ly-5 und T200 bezeichnet wird. Sie wird auf allen kernhaltigen hämatopoetischen Zellen exprimiert.
• Das Protein ist für die T-Zell-Aktivierung über den Antigenrezeptor essenziell und wirkt bei der Bindung an DPP4 als positiver Regulator der Koaktivierung.
• CD45 enthält zwei intrazelluläre PTPase-Domänen: Die erste weist katalytische Aktivität auf, während die zweite die Substratspezifität moduliert.
• Es dephosphoryliert wichtige Signalmoleküle wie SKAP1, FYN und LYN und reguliert dadurch die Signalgebungsschwellen des T-Zell-Rezeptors.
• Es ist in der Zellmembran lokalisiert, insbesondere in Membranraften und an der immunologischen Synapse, und ermöglicht dadurch eine effiziente Signalübertragung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die Proteine mit Molekulargewichten von etwa 130–144 kDa hervorbringen und sich zwischen verschiedenen Leukozyten-Untergruppen unterscheiden.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Glykoprotein, Phosphoprotein, Hydrolase, Membran, Synapse, Transmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wird für Anwendungen in der Durchflusszytometrie (FC) empfohlen. Optimieren Sie die Konzentration durch Titration mit geeigneten Maus-Leukozytenproben.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 26–566) von Maus-CD45, die für die isoformspezifische Antikörpererkennung wichtige Regionen umfasst. Berücksichtigen Sie die Isoformexpression in Ihrem Zelltyp.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Blockierung der Fc-Rezeptoren, um eine unspezifische Bindung in Durchflusszytometrie-Experimenten zu minimieren.
• Da CD45 auf allen Leukozyten stark exprimiert wird, sollten Sie einen Viabilitätsfarbstoff einschließen, um tote Zellen für eine genaue Gating-Analyse auszuschließen.
• Überprüfen Sie bei Mehrfarben-Panels die spektrale Kompatibilität mit dem -Konjugat und anderen Fluorophoren.

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