Kaninchen Anti-Maus CD4 Monoklonaler Antikörper für FC - P06332

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD4

• CD4, auch bekannt als L3T4 oder Ly-4, ist ein Glykoprotein auf der Oberfläche von T-Zellen, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. Es fungiert als wichtiger Korezeptor für den T-Zell-Rezeptor (TZR), indem es an MHC-Klasse-II-Moleküle auf Antigen-präsentierenden Zellen bindet.
• Über seine zytoplasmatische Domäne rekrutiert CD4 die Src-Kinase LCK zum TZR-CD3-Komplex und initiiert so intrazelluläre Signalkaskaden, die die T-Zell-Aktivierung, Lymphokinproduktion, Motilität und Adhäsion antreiben.
• CD4 ist überwiegend ein Marker für Helfer-T-Zellen, die adaptive Immunantworten einschließlich der B-Zell-Regulierung und der Aktivierung zytotoxischer T-Zellen koordinieren. Es wird auch auf Makrophagen, dendritischen Zellen und NK-Zellen exprimiert, wo es Differenzierung und Zytokinexpression moduliert.
• Das Protein lokalisiert über eine einzelne Transmembrandomäne an die Zellmembran, wodurch seine extrazelluläre Region für die Ligandeninteraktion und sein intrazellulärer Schwanz für die Signalübertragung positioniert wird.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt unterschiedliche Isoformen, wobei die Hauptform in T-Zellen das volllängige Glykoprotein ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 27–394, die die extrazelluläre Domäne von Maus CD4 umfasst. Dieses Design begünstigt die Erkennung des nativen Oberflächenantigens auf lebenden Zellen.
• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) an Mausproben validiert. Erwägen Sie eine Titration, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihr Färbeprotokoll zu bestimmen.
• Bei mehrfarbigen Durchflusszytometrie-Panels bewerten Sie die spektrale Überlappung mit dem -Fluorophor und schließen Sie geeignete Kompensationskontrollen ein.
• Stellen Sie bei der Analyse primärer Maus-Immunzellen die Zellviabilität sicher und blockieren Sie Fc-Rezeptoren ordnungsgemäß, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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