Kaninchen Anti-Maus CD38 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P56528

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD38

• CD38 (auch bekannt als I-19, ADPRC-1) ist ein multifunktionales transmembranes Glykoprotein des Typ II, das zur Familie der ADP-Ribosylcyclasen gehört.
• Es katalysiert die Synthese von zyklischem ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+, einem potenten zweiten Botenstoff, der intrazelluläre Kalziumspeicher mobilisiert.
• CD38 synthetisiert außerdem Nikotinsäure-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NAADP+) aus 2'-Phospho-cADPR und Nikotinsäure oder aus NADP+, eine Reaktion, die für die Kalziumsignalisierung entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11829748
• Das Protein weist cADPR-Hydrolaseaktivität auf, wandelt cADPR zu ADP-Ribose um und reguliert dadurch die cADPR-Spiegel.
• Als Rezeptor bindet CD38 an CD31 (PECAM-1) auf Endothelzellen und fördert die Lymphozytenaktivierung, Proliferation und transendotheliale Migration.
• In Lamina propria-T-Zellen löst die CD38-CD31-Interaktion die Phosphorylierung von LCK und LAT aus, was zur Zytokinsekretion führt.
• CD38 beeinflusst Dendritische Zellfunktionen, einschließlich der Migration zu CCL21, des Überlebens und der Th1-Polarisierung.
• Subzellulär lokalisiert sich CD38 mit einer einzelnen Transmembrandomäne in der Plasmamembran und wird posttranslational durch Disulfidbindungen und Glykosylierung modifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AS 45-304) deckt den Großteil der extrazellulären Domäne von Maus CD38 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich das native Oberflächenprotein erkennt.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper auf einer relevanten Mauszelllinie oder Primärzellen, die bekanntermaßen CD38 exprimieren, wie Splenozyten oder aktivierte Lymphozyten, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Lebend-/Tod-Unterscheidung, um CD38-positive Populationen genau zu identifizieren.
• Erwägen Sie eine Kofärbung mit Linienmarkern (z. B. CD3, B220, CD11c), um die CD38-Expression across Immunzellsubpopulationen zu profilieren.
• Validieren Sie die Spezifität mithilfe von CD38-Knockout-Modellen oder blockierenden Peptiden, sofern verfügbar.

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