Kaninchen anti-Maus CD317/BST2 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q8R2Q8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD317/BST2-Funktion und Lokalisierung

• CD317, auch bekannt als Bone Marrow Stromal Antigen 2 (BST2), HM1.24-Antigen oder Tetherin, ist ein IFN-induzierter antiviraler Restriktionsfaktor, der vom Bst2-Gen in der Maus kodiert wird.
• BST2 blockiert direkt die Freisetzung verschiedener umhüllter Viren aus infizierten Zellen, indem es neu entstehende Virionen über seine einzigartige Topologie – eine Transmembrandomäne und einen GPI-Anker – an der Zellmembran verankert.
• Zu den Zielviren gehören Retroviren (HIV-1, MLV, MMTV), Filoviren (Ebola-Virus), Arenaviren (Lassa-Virus) und Rhabdoviren (VSV); verankerte Virionen können internalisiert und abgebaut werden.
• BST2 kann die proteolytische Aktivität von MMP14 an der Zelloberfläche hemmen, was zu einer verringerten MMP15-Aktivierung und folglich zu einer Unterdrückung des Zellwachstums und der Zellmigration führt.
• BST2 stimuliert die Signalübertragung über LILRA4/ILT7 auf plasmazytoiden dendritischen Zellen und sorgt so für eine negative Rückkopplung der Typ-I-IFN-Produktion als Reaktion auf eine Virusinfektion.
• Es spielt eine Rolle bei der Organisation des subapikalen Aktinzytoskeletts in polarisierten Epithelzellen.
• Subzellulär lokalisiert BST2 im trans-Golgi-Netzwerk, an der Zellmembran (einschließlich Membranrafts und apikaler Membran), in späten Endosomen und im Zytoplasma.
• In naiven Mäusen wird BST2 auf Proteinebene spezifisch auf Typ-I-Interferon-produzierenden Zellen exprimiert, insbesondere auf plasmazytoiden dendritischen Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 55-152) von Maus-BST2, wodurch sich dieser -konjugierte Antikörper für die Oberflächenfärbung in Durchflusszytometrieanwendungen mit lebenden Zellen eignet.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen, und schließen Sie stets geeignete Isotypenkontrollen und Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen ein.
• Es ist bekannt, dass die BST2-Expression durch Typ-I-IFNs induziert wird; erwägen Sie daher, Zellen mit IFN-α/β zu stimulieren, um das Signal bei der Detektion von endogenem BST2 in bestimmten Zelltypen zu verstärken.

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