Kaninchen anti-Maus CD301 (MGL1/2) Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P49300 / Q8JZN1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD301 (MGL1/2)

• CD301, auch bekannt als MGL1/2, besteht aus zwei eng verwandten C-Typ-Lektin-Rezeptoren bei Mäusen: CD301a (kodiert von Clec10a/Mgl1) und CD301b (kodiert von Clec10b/Mgl2). CD301a ist ein Transmembranglykoprotein des Typs II mit einer einzigen Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne (CRD), die spezifisch terminale Galactose- und N-Acetylgalactosamin (GalNAc)-Reste an Glykoproteinen bindet.
• CD301a spielt eine Schlüsselrolle bei der makrophagenvermittelten Erkennung von abweichender Glykosylierung auf Tumorzellen und erleichtert die Interaktion zwischen tumortötenden Makrophagen und Tumorzellen.
• Studien an diätinduzierten Adipositasmodellen haben gezeigt, dass CD301a zur Rekrutierung von Entzündungsmonozyten in das Adiposegewebe beiträgt und die metabolische Entzündung beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:19995956
• In der Infektionsmedizin ist CD301a entscheidend für die Resistenz gegen eine Trypanosoma cruzi-Infektion, da es eine optimale Aktivierung von Makrophagen gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:25170304
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend an der Plasmamembran, was mit seiner Rolle als Oberflächenrezeptor übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression umfasst Lymphknoten (subkapsulärer Sinus, interfollikuläre Bereiche) sowie Herz, Lunge, Hoden, Skelettmuskel, Milz, Gehirn, Niere und Thymus; auf zellulärer Ebene wird es auf aktivierten Makrophagen und in Makrophagen-Zelllinien (z. B. RAW 264.7) nachgewiesen.
• Das Protein weist konservierte Strukturmerkmale auf wie kalziumabhängige kohlenhydratbindende Aktivität, Disulfidbindungen innerhalb der CRD und N-verknüpfte Glykosylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 57-304 von Maus CD301a umfasst und die extrazelluläre CRD abdeckt. Wenn Sie dieses -Konjugat für die Durchflusszytometrie verwenden, sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellpopulation zu ermitteln.
• Angesichts der Expression auf aktivierten Makrophagen sollten Sie geeignete Positivkontrollen wie stimulierte RAW 264.7-Zellen oder durch Thioglycollat induzierte peritoneale Mausmakrophagen einschließen und die Spezifität mit Clec10a-Knockout-Zellen oder Isotypkontrollen validieren.
• Bei Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels bestätigen Sie, dass der -Fluorophor mit der Laser-/Filterkonfiguration Ihres Geräts kompatibel ist, und führen Sie Kompensationskontrollen durch.
• Da CD301a Glykan-Liganden erkennt, stellen Sie sicher, dass die Zellaufbereitungsmethoden die Oberflächenglykosylierungsmuster nicht verändern.

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