Kaninchen anti-Maus CD301 (MGL1/2) Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P49300 / Q8JZN1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD301 (MGL1/2) Funktion und Lokalisierung

• CD301, auch bekannt als Makrophagen-Galaktose-Typ-Lektin (MGL), wird bei Mäusen durch das Clec10a-Gen kodiert und existiert in zwei eng verwandten Isoformen, CD301a (MGL1) und CD301b (MGL2), die Typ-II-Transmembran-C-Typ-Lektine sind.
• Es erkennt spezifisch terminale Galaktose- und N-Acetylgalaktosamin-Reste auf Glykokonjugaten und vermittelt die Interaktion von Makrophagen mit Pathogenen und Tumorzellen durch Kohlenhydraterkennung.
• CD301a spielt eine Rolle bei der Rekrutierung entzündlicher Monozyten in das Fettgewebe bei ernährungsbedingter Adipositas und trägt zur metabolischen Entzündung bei. Verwandte Referenzen: PMID:19995956
• Es ist an der Resistenz gegen Trypanosoma cruzi-Infektionen beteiligt, indem es eine optimale Aktivierung von Makrophagen zur Parasiten Clearance gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:25170304
• Die subzelluläre Lokalisierung liegt hauptsächlich auf der Zellmembran aktivierter Makrophagen, wobei eine Expression im subkapsulären Sinus der Lymphknoten, in den interfollikulären Regionen und in den hohen endothelialen Venulen nachgewiesen wurde.
• Die Gewebeexpression ist breit gefächert und umfasst Herz, Lunge, Hoden, Skelettmuskel, Milz, Gehirn, Niere und Thymus sowie Makrophagen-Zelllinien wie RAW 264.7.
• Schlüsselwörter, die mit CD301a verbunden sind, umfassen kalziumabhängiges Lektin, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Signalanker und Transmembranhelix, was seine strukturellen Merkmale widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines rekombinanten Proteins erzeugt, das die Aminosäuren 57-304 von Maus-CD301a abdeckt, was der extrazellulären Kohlenhydraterkennungsdomäne entspricht, was darauf hindeutet, dass der Antikörper an das native oberflächenexprimierte Antigen binden könnte.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie eine Titrierung des Antikörpers in Betracht ziehen, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp zu ermitteln, und geeignete Isotypkontrollen einschließen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität im relevanten Mausmodell oder der entsprechenden Zelllinie, da Kreuzreaktionen mit anderen Spezies nicht bestätigt wurden.
• Stellen Sie sicher, dass die Proben während der Färbung auf Eis oder bei 2-8 °C gehalten werden, um die Zellviabilität zu erhalten und eine Antigenmodulation zu minimieren.

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