Kaninchen anti-Maus CD301 (MGL1/2) monoklonaler Antikörper für FC - P49300 / Q8JZN1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD301/MGL (Clec10a & Clec10b) Funktion und Lokalisierung

• Das CD301-Antigen umfasst die Makrophagen-Galaktose-Typ-Lektin-Familienmitglieder MGL1 (Clec10a) und MGL2 (Clec10b). Dieser Antikörper erkennt sowohl MGL1 als auch MGL2, wie durch die doppelte SWISS-Accession (P49300/Q8JZN1) belegt.
• Clec10a (MGL1) ist ein C-Typ-Lektin-Rezeptor, der spezifisch terminale Galaktose- und N-Acetylgalaktosamin-Einheiten erkennt, was ihn in Glykan-vermittelte Zellerkennungswege einbindet.
• Kann an Makrophagen-Tumorzell-Interaktionen teilnehmen und möglicherweise zur tumoriziden Aktivität beitragen.
• Spielt eine Rolle bei der Rekrutierung entzündlicher Monozyten in das Fettgewebe während ernährungsinduzierter Fettleibigkeit und verbindet so die angeborene Immunität mit metabolischer Entzündung. Verwandte Referenzen: PMID:19995956
• Trägt zur Resistenz gegen Trypanosoma cruzi-Infektionen bei, indem es eine optimale Makrophagenaktivierung gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:25170304
• Lokalisiert an der Membran als Einzelpass-Transmembranprotein mit einer Signalanker-Topologie.
• Wird hauptsächlich auf aktivierten Makrophagen exprimiert und in lymphatischen Geweben (Lymphknoten-Subkapselsinus, interfollikuläre Regionen) sowie in Herz, Lunge, Hoden, Skelettmuskel, Milz, Gehirn, Niere und Thymus nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; Kalzium wird für die Lektinaktivität benötigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da der Antikörper direkt mit (einem roten Fluoreszenzfarbstoff mit Anregung/Emission ähnlich Alexa Fluor 594) konjugiert ist, ist er gebrauchsfertig für die Durchflusszytometrie ohne Inkubation mit einem sekundären Antikörper. Überprüfen Sie die optimale Arbeitskonzentration durch Titration in Ihrem experimentellen System.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von Maus CD301a (Aminosäuren 57–304), was auf die Erkennung nativer Oberflächenepitope hindeutet. Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem zellulären Modell, wie z.B. aktivierten Makrophagen oder Makrophagen-Zelllinien (z.B. RAW 264.7).
• Für Zweifarben-FC-Experimente berücksichtigen Sie die spektrale Überlappung mit anderen Fluorophoren und verwenden Sie geeignete Kompensationskontrollen.
• Der Antikörper detektiert sowohl MGL1 als auch MGL2; validieren Sie die Spezifität bei Bedarf mit Clec10a- oder Clec10b-Knockout/Knockdown-Kontrollen.
• Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen; lagern Sie lichtgeschützt, um die Konjugatstabilität zu erhalten.

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