Kaninchen Anti-Maus CD274/PD-L1 mAk für Durchflusszytometrie - Q9EP73

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD274/PD-L1

• Kodiert durch das Cd274-Gen (auch bekannt als B7h1, Pdcd1l1, Pdcd1lg1, Pdl1) bei der Maus, das Proteinprodukt trägt die offizielle Bezeichnung Programmierter Zelltod 1 Ligand 1, auch bezeichnet als B7-Homolog 1 (B7-H1).
• Funktioniert als entscheidendes Immuncheckpoint-Molekül: Es interagiert mit dem inhibitorischen Rezeptor PDCD1/PD-1, um die periphere Toleranz aufrechtzuerhalten, indem es die Schwellenwerte der T-Zell-Aktivierung moduliert und Effektorantworten begrenzt. Zugehörige Referenzen: PMID:11238124
• Über einen alternativen, noch nicht identifizierten aktivierenden Rezeptor kann es auch bestimmte T-Zell-Subpopulationen kostimulieren, die vorwiegend Interleukin-10 (IL10) produzieren. Zugehörige Referenzen: PMID:11015443 PMID:12719480
• Der PDCD1/PD-L1-Weg wird häufig von Tumoren genutzt, um die Anti-Tumor-Immunität zu unterdrücken; die Ligandenbindung hemmt die Effektorfunktion von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL), und ihre Blockade kann die T-Zell-Erschöpfung umkehren – dies bildet die Grundlage moderner Strategien der Kreb Immuntherapie. Zugehörige Referenzen: PMID:12218188 PMID:27281199
• Subzellulär ist PD-L1 hauptsächlich an der Zellmembran verankert und zirkuliert zudem über frühe und rezyklierende Endosomenmembranen.
• Die Expression ist am höchsten in Mausherz, Thymus, Skelettmuskel und Lunge, mit niedrigeren Gehalten in Niere, Milz, Schilddrüse und Leber; es wird auch auf aktivierten dendritischen Zellen, B-Zellen, Makrophagen und vielen lymphoid abgeleiteten Tumorzelllinien nachgewiesen.
• Posttranslationale Merkmale umfassen Glykosylierung, ein Signalpeptid, eine immunglobulin-ähnliche V-Domäne, Transmembranhelix, Disulfidbindungen und Ubiquitinierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wird für die Durchflusszytometrie (FC) empfohlen und kann natives oberflächenständiges PD‑L1 auf lebenden Zellen ohne Permeabilisierung nachweisen, da das Immunogen die extrazelluläre Domäne (Aa 19–235) umfasst.
• Für FC-Experimente empfehlen wir, den Antikörper zu titrieren (z. B. 0,5–5 µg pro Test), um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellart und Ihr Modellsystem zu bestimmen.
• Da die PD‑L1-Expression induzierbar ist und mit dem Aktivierungsstatus der Zellen variiert, validieren Sie den Nachweis sowohl in ruhenden als auch in stimulierten (z. B. IFN‑γ-behandelten) Proben.
• Mausstamm- und gewebespezifische Expressionsunterschiede sollten berücksichtigt werden; bestätigen Sie die Reaktivität im relevanten biologischen Kontext.

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