Kaninchen anti-Maus CD272/BTLA mAb für Durchflusszytometrie - Q7TSA3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD272/BTLA

• CD272/BTLA (B- und T-Lymphozyten-Attenuator) ist ein transmembranes Glykoprotein des Typs I und Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, kodiert durch das Btla-Gen.
• Es fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf Lymphozyten und reguliert die Antigenrezeptor-Signalgebung durch Rekrutierung der Protein-Tyrosin-Phosphatasen SHP-1 (PTPN6) und SHP-2 (PTPN11) herunter. Verwandte Referenzen: PMID:12796776 PMID:14652006
• BTLA interagiert mit TNFRSF14 (HVEM) sowohl in cis- als auch in trans-Konfigurationen; cis-Interaktionen halten den Ruhezustand naiver T-Zellen aufrecht, während trans-Interaktionen Effektor-T-Zellen während adaptiven Antworten Überlebenssignale liefern. Verwandte Referenzen: PMID:19915044
• Das Protein wird auf der Oberfläche von T-Zellen, B-Zellen, Makrophagen, NK-Zellen und dendritischen Zellen exprimiert, mit polymorpher Gewebeverteilung zwischen Mausstämmen.
• BTLA durchläuft posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält eine konservierte Disulfidbindung in seiner extrazellulären Immunglobulindomäne.
• Alternatives Spleißen des Btla-Gens erzeugt mehrere Isoformen, was zur funktionellen Diversität beiträgt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 30–176), wodurch dieser Antikörper für den Nachweis von oberflächenständigem BTLA in der Durchflusszytometrie mit lebenden Zellen ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Für optimale durchflusszytometrische Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, Fc-Rezeptor-Blockierung und Viabilitätsfarbstoffe, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Stellen Sie sicher, dass die Laser- und Filterkonfiguration Ihres Durchflusszytometers mit kompatibel ist (Anregung 488 nm, Emission ~519 nm).
• Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten Maus-Immunzelluntergruppen (z. B. Splenozyten, Lymphknotenzellen), in denen BTLA bekanntermaßen exprimiert wird.
• Erwägen Sie eine Co-Färbung mit Linienmarkern, um die BTLA-Expression auf spezifischen Lymphozytenpopulationen zu analysieren.

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