Kaninchen anti-Maus CD22 Monoklonaler Antikörper für IF-P und FC - P35329

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD22-Funktion und -Lokalisierung

• CD22 (Siglec-2, BL-CAM) ist das am stärksten exprimierte Sialinsäure-bindende Immunglobulin-ähnliche Lektin (Siglec) auf B-Zellen und ist entscheidend für die B-Zell-Differenzierung, Antigenpräsentation und das Homing zum Knochenmark. Verwandte Referenzen: PMID:7533044 PMID:9016707
• Es fungiert als hemmender Korezeptor, der die B-Zell-Rezeptor-(BCR)-Signalgebung durch Rekrutierung der Tyrosinphosphatase PTPN6/SHP-1 nach Phosphorylierung seiner ITIM-Motive durch LYN abschwächt, was zu einer reduzierten Calciummobilisierung und Zellaktivierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:9016707
• CD22 bindet in cis an α2,6-verknüpfte Sialinsäurereste auf sich selbst und auf anderen Oberflächenmolekülen wie CD45 und IgM und wirkt auch als Zelladhäsionsmolekül durch trans-Wechselwirkungen mit Liganden auf anderen Zellen.
• Das Protein ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das zur Siglec-Familie der Immunglobulin-ähnlichen Lektine gehört und durch eine N-terminale V-Set-Ig-Domäne und mehrere C2-Set-Ig-Wiederholungen gekennzeichnet ist.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen produziert, wobei beobachtete Molekulargewichte bei etwa 89, 93 und 97 kDa liegen, was mit der berichteten Vollängenform von 97 kDa und potenziellen Spleißvarianten übereinstimmt.
• CD22 wird spezifisch auf B-Lymphozyten exprimiert und an der Zellmembran lokalisiert, wo es zwischen der Zelloberfläche und intrazellulären Kompartimenten shuttelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung von Tyrosinresten innerhalb von ITIM- und ITIM-ähnlichen Motiven sowie die Bildung von Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen stammt aus der extrazellulären Region (aa 22-151) von Maus-CD22, wodurch dieser Antikörper für die Detektion von oberflächenexponiertem CD22 in nicht-permeabilisierten Zellen geeignet ist.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) sollte eine Titrierung des Antikörpers an relevanten Maus-B-Zelllinien oder primären Milzzellen in Betracht gezogen werden, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen und den Hintergrund zu minimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz an Paraffin-eingebetteten Geweben (IF-P) sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval optimiert werden, da das Epitop durch die Formalinfixierung teilweise maskiert sein kann; geeignete Kontrollen (z. B. CD22-negative Zellen) sollten einbezogen werden.
• Der konjugierte -Farbstoff ist mit Standard-Rot/Orange-Detektionskanälen kompatibel; achten Sie bei der Multiplexierung mit anderen Fluorophoren auf eine spektrale Trennung.
• CD22 ist ein gut validierter B-Zell-Marker; dieser Antikörper kann verwendet werden, um B-Lymphozytenpopulationen in Mausgeweben zu identifizieren, aber die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde über die Maus hinaus nicht getestet.

CamelBio: Ihre One-Stop-Sourcing-Brücke

CamelBio ist spezialisiert auf die Verbindung von Diagnostika-Herstellern, Laboratorien und Forschungsinstituten mit erstklassigen IVD-Rohstoffen – von validierten Antikörperpaaren bis hin zu Massen-Hilfsreagenzien. Wenn Ihre Arbeit die CD22-gezielte B-Zell-Biologie oder die Diagnostikentwicklung beinhaltet, erleichtern wir den Zugang zu optimierten monoklonalen Antikörpern wie diesem -Konjugat sowie seltenen Zielreagenzien und kundenspezifischem Sourcing. Verlassen Sie sich auf CamelBio für effiziente, Einkaufsprozesse aus einer Hand, die Ihre Reise vom Konzept zur Klinik unterstützen.