Kaninchen Anti-Maus CD21/CD35 Monoklonaler Antikörper für FC - P19070

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD21/CD35

• CD21/CD35, auch bekannt als Komplementrezeptor Typ 2 (CR2) und Komplement-C3d-Rezeptor, ist ein Rezeptor für die Komplementkomponente C3d, HNRNPU und IFNA1 und spielt eine Schlüsselrolle bei der Antigenerkennung und Aktivierung von B-Zellen.
• Nach der Bindung an C3d-beschichtete Antigene erleichtert CD21/CD35 die Antigenaufnahme und verstärkt die B-Zell-Aktivierung, wodurch es zur adaptiven Immunantwort beiträgt.
• CD21/CD35 bildet den B-Zell-Korezeptorkomplex mit CD19, FCRL5 und CD81, der für die B-Zell-Rezeptorsignalisierung und die Senkung der Schwelle für die B-Zell-Aktivierung entscheidend ist.
• Zusätzlich zu seiner Korezeptorfunktion löst CD21/CD35 unterschiedliche intrazelluläre Signalwege unabhängig von BCR und CD19 aus, die die Tyrosinkinase SRC-vermittelte Phosphorylierung von Nucleolin/NCL und die nachgeschaltete Aktivierung von AKT- und GSK3-Kinasen beinhalten.
• CD21/CD35 wirkt auch als Ligand für CD23 (Fc epsilon RII), einen niedrigaffinen IgE-Rezeptor, und beteiligt sich an der Regulation der IgE-Produktion.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und wird spezifisch auf B-Lymphozyten exprimiert.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören Disulfidbindungen, Glykosylierung, ein Signalpeptid, Sushi-Wiederholungen und eine Transmembrandomäne, wodurch es als Membran-Glykoprotein-Rezeptor klassifiziert wird, der an der angeborenen Immunität und dem Komplementweg beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 21-274 abdeckt und einer extrazellulären Region von Maus CD21/CD35 entspricht, die die N-terminalen Sushi-Domänen enthält, die für die Ligandenbindung kritisch sind.
• Dieser Antikörper ist mit konjugiert, einem hellen und photostabilen Fluorophor, das für die Durchflusszytometrie (FC) geeignet ist. Berücksichtigen Sie bei der Gestaltung von FC-Panels potenzielle spektrale Überlappungen und fügen Sie geeignete Kompensationskontrollen hinzu.
• Für die FC-Färbung von Maus B-Lymphozyten titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration zu bestimmen, und validieren Sie ihn im relevanten ProbenSystem (z. B. Splenozyten oder Lymphknotenzellen), um Spezifität und minimalen Hintergrund zu bestätigen.
• Angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von 113 kDa (reifes Glykoprotein) stellen Sie sicher, dass Probenvorbereitung und Nachweisbedingungen für Membranproteine dieser Größe geeignet sind.

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