Kaninchen-anti-Maus-CD209b/DC-SIGNR1-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – Q8CJ91

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD209b/DC-SIGNR1

• CD209b, auch bekannt als DC-SIGN-related protein 1 (DC-SIGNR1), ist ein C-Typ-Lektinrezeptor, der hauptsächlich auf dendritischen Zellen exprimiert wird.
• Fungiert als Rezeptor zur Erkennung von Pathogenen und bindet calciumabhängig N-verknüpfte Oligosaccharide mit hohem Mannosegehalt.
• Vermittelt die Endozytose von Pathogenen zum lysosomalen Abbau und dient als Rezeptor für ICAM3.
• Lokalisiert als einzelnes Typ-II-Transmembranprotein in der Zellmembran.
• Wird in Haut, Milz und Lunge exprimiert, insbesondere in dendritischen Zellen innerhalb extrafollikulärer parakortikaler Bereiche.
• Durchläuft alternatives Spleißen, wodurch Isoformen mit Molekulargewichten von 16 bis 37 kDa entstehen.
• Enthält eine Domäne zur Kohlenhydraterkennung (CRD), eine Transmembranhelix und einen Signalanker; wird als Glykoprotein mit Disulfidbrücken klassifiziert.
• Steht im Zusammenhang mit den Schlüsselbegriffen: Endozytose, Mannosebindung, Metallbindung und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper ist direkt mit konjugiert und damit gebrauchsfertig für die Durchflusszytometrie; titrieren Sie ihn, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr Zellmodell zu bestimmen.
• Das Immunogen (AS 76–325) deckt die extrazelluläre Region einschließlich der Domäne zur Kohlenhydraterkennung ab; stellen Sie sicher, dass die Zugänglichkeit des Zielmoleküls unter Ihren Färbebedingungen erhalten bleibt.
• Da aufgrund von alternativem Spleißen und Glykosylierung mehrere Molekulargewichte berichtet wurden, sollten Sie bei Bedarf die in Ihrem Probensystem vorhandenen spezifischen Isoformen mittels Western Blot bestätigen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mithilfe geeigneter Mausgewebekontrollen (z. B. Milz, Haut), von denen bekannt ist, dass sie CD209b exprimieren.
• Für die intrazelluläre Färbung sollten Sie milde Permeabilisierungsprotokolle in Betracht ziehen, obwohl das native Protein an der Zelloberfläche exponiert ist.

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