Kaninchen anti-Maus CD19 mAk für FC - P25918

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des B-Lymphozyten-Antigens CD19

• CD19, auch bekannt als Differenzierungsantigen CD19, ist ein Oberflächenantigen der B-Lymphozyten, das als Korezeptor für den B-Zell-Antigenrezeptorkomplex (BCR) fungiert.
• Es senkt die Schwelle für die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, einschließlich der Aktivierung der Phosphatidylinositol-3-Kinase und der Mobilisierung intrazellulärer Ca²⁺-Speicher. Verwandte Referenzen: PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:9382888
• CD19 ist für die frühe B-Zell-Differenzierung im Knochenmark nicht erforderlich, aber essentiell für die normale Differenzierung von B-1-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:7542548, PMID:7543183, PMID:9317126, PMID:12387743
• Es ist für die normale B-Zell-Differenzierung und -Proliferation als Reaktion auf Antigen-Herausforderungen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:12387743, PMID:7542548, PMID:9317126
• CD19 ist notwendig für normale Serum-Immunglobulinspiegel und die Produktion hochaffiner Antikörper nach Antigen-Herausforderung. Verwandte Referenzen: PMID:12387743, PMID:7542548, PMID:7543183
• Es lokalisiert sich an der Zellmembran und in Membran-Rafts, was seiner Rolle als transmembraner Signalgeber entspricht.
• Gewebsspezifität: CD19 wird auf B-Zellen in Milz, Knochenmark, Thymus, Lymphknoten und auf peripheren Blutzellen nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:7542548, PMID:7543183
• Zusätzliche Schlüsselwörter von UniProt: CD19 enthält Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken, Glykosylierungsstellen und ist ein Phosphoprotein, was seine Rolle als Signalrezeptor unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit einem Fluorophor konjugiert; für Anwendungen der Durchflusszytometrie ist kein sekundärer Nachweisschritt erforderlich.
• Titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um den Färbeindex zu optimieren und den Hintergrund in Ihrem spezifischen Maus-B-Zell-Probensystem zu minimieren.
• Erwägen Sie einen Blockierungsschritt für Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindungen beim Färben von Maus-Lymphgewebe zu reduzieren.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper und einen Viabilitätsfarbstoff in Ihrem Panel, um lebende B-Zellpopulationen von Zelltrümmern und toten Zellen zu unterscheiden.
• Validieren Sie das Färbemuster mithilfe bekannter CD19-positiver (z. B. Milz-B-Zellen) und CD19-negativer (z. B. T-Zellen) Kontrollen.

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