Kaninchen anti-Maus CD150/SLAM monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9QUM4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD150/SLAM-Funktion und -Lokalisierung

• CD150, auch bekannt als Signaling Lymphocytic Activation Molecule (SLAM) und SLAMF1, ist ein Selbstligand-Rezeptor der Immunglobulin-Superfamilie, der die Aktivierung und Differenzierung in einer breiten Palette von Immunzellen moduliert.
• Es vermittelt die IL-2-unabhängige Proliferation aktivierter T‑Zellen und induziert die IFN‑γ-Produktion, was wichtige adaptive Immunantworten antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:12351401 PMID:9126961
• Die Downstream-Signalgebung umfasst SH2D1A/SAP und FYN-Kinase; in T‑Zellen aktiviert SLAMF1 auch die PRKCQ–BCL10–NFKB1-Achse, um die T‑Zell-Aktivierung und die Th2-Zytokinproduktion zu verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:11477403 PMID:15539155 PMID:16847311
• In B‑Zellen aktiviert SLAMF1 die ERK- und Akt-Signalwege unabhängig von SAP, wobei SYK und INPP5D involviert sind, und zusammen mit CD84 und SLAMF6 kann es die humorale Immunantwort negativ regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:15315965 PMID:25926831
• Es ist für die IL‑4-Produktion durch T-Follikulär-Helferzellen des Keimzentrums erforderlich und steuert den Übergang und die Differenzierung von thymischen NKT-Zellen hin zu einem regulatorischen NKT2-Phänotyp. Verwandte Referenzen: PMID:20525889 PMID:18031695 PMID:18606638
• In Makrophagen down‑reguliert SLAMF1 LPS‑induziertes IL‑12, TNF und Stickstoffmonoxid und fungiert zusätzlich als angeborener Sensor für gramnegative Bakterien durch Erkennung von OmpC/OmpF, wobei es die Phagosomenreifung und die Rekrutierung von NOX2 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15123745 PMID:20818396 PMID:22493499
• Das Protein ist ein Typ-I-Membranglykoprotein mit einer einzigen Transmembrandomäne, das eine extrazelluläre Region mit immunglobulinähnlichen Domänen enthält; es wird auf der Zelloberfläche von Immunzellen exprimiert, wo es an homotypischen Wechselwirkungen teilnimmt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung an zytoplasmatischen Tyrosinen nach Ligandenbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 25‑242) von Maus-CD150, die die ligandenbindenden Ig-ähnlichen Domänen umfasst, was diesen monoklonalen Antikörper gut geeignet für die Detektion von oberflächenexprimiertem CD150 mittels Durchflusszytometrie macht.
• Die direkte -Konjugierung entfällt die Notwendigkeit eines sekundären Detektionsreagenzes; titrieren Sie den Antikörper (z. B. 0,5–5 µg/mL) an Ihren Zielzellen und schließen Sie geeignete Isotyp- und Fluoreszenz-Minus-Eins (FMO)-Kontrollen ein.
• Für eine optimale Färbung verwenden Sie einen Standard-Färbepuffer für die Durchflusszytometrie (PBS mit BSA oder FBS) und erfassen Sie die Daten an einem Zytometer, das mit einem blauen Laser (488 nm) und einem FITC/GFP-Kanal ausgestattet ist.
• Bestätigen Sie die Reaktivität in Maus-Milzzellen, Lymphknotenzellen oder kultivierten Immunzelllinien; wenn Sie mit aktivierten T‑Zellen arbeiten, beachten Sie, dass die CD150-Expression nach Stimulation hochreguliert werden kann.

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