Kaninchen anti-Maus CD150/SLAM mAk - Q9QUM4

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD150/SLAM

• CD150/SLAM (SLAMF1) ist ein Selbst-Ligand-Rezeptor der Familie der Signallymphozyten-Aktivierungsmoleküle, der die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen durch homo- oder heterotypische Zell-Zell-Interaktionen moduliert.
• Es gibt zwei Modi der SLAMF1-Signalübertragung: einer hängt von SH2D1A/SAP (und möglicherweise SH2D1B) ab, der andere beinhaltet eine PTPN11-abhängige Signaltransduktion.
• In T-Zellen löst SLAMF1 eine IL-2-unabhängige Proliferation und IFN-Gamma-Produktion aus, wobei die nachgeschaltete Signalübertragung INPP5D, DOK1/2, PRKCQ, BCL10 und NFKB1 einbezieht. Verwandte Referenzen: PMID:12351401, PMID:9126961, PMID:11477403, PMID:15539155, PMID:16847311
• SLAMF1 verstärkt die TCR-induzierte IL-4-Sekretion durch CD4+ T-Zellen und wird für die IL-4-Produktion durch keimzentrale T-follikuläre Helferzellen benötigt, während es IFN-Gamma in CD4-/CD8- T-Zellen hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:15123745, PMID:11477403, PMID:20525889, PMID:16528012
• Gemeinsam mit SLAMF6 steuert SLAMF1 den Übergang zwischen positiver Selektion und Expansion/Differenzierung von thymischen NKT-Zellen und reguliert die Differenzierung von peripheren iNKT-Zellen in Richtung eines regulatorischen NKT2-Typs. Verwandte Referenzen: PMID:18031695, PMID:18606638
• In B-Zellen aktiviert SLAMF1 die ERK- und Akt-Signalwege und kann zusammen mit SLAMF5 und SLAMF6 humorale Immunantworten negativ regulieren; in Makrophagen downreguliert es IL-12, TNF und Stickstoffmonoxid als Reaktion auf LPS. Verwandte Referenzen: PMID:15315965, PMID:15123745, PMID:25926831
• Beteiligt an der angeborenen Immunantwort gegen Gram-negative Bakterien in Makrophagen, erkennt bakterielle Oberflächenproteine und reguliert die Phagosomenreifung und die Rekrutierung des PI3K-Komplexes II. Verwandte Referenzen: PMID:20818396, PMID:22493499
• SLAMF1 ist ein einpass transmembranäres Glykoprotein mit einem Signalpeptid, Immunglobulindomänen und Disulfidbindungen; es wird phosphoryliert und ist an Zelladhäsion und Phagozytose beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Färbebedingungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Rezeptorblockade, um eine spezifische Färbung sicherzustellen.
• Da das Immunogen die extrazelluläre Domäne (AS 25-242) enthält, ist dieser Antikörper geeignet für den Nachweis von oberflächenständigem CD150/SLAM auf lebenden, unfixierten Zellen.
• Validieren Sie den Antikörper in Maus-Splenozyten, Thymozyten oder aktivierten T/B-Zellen, in denen CD150/SLAM exprimiert wird.
• Schützen Sie den Antikörper während der Färbung und Lagerung vor Licht, um das -Fluorophor zu erhalten.
• Fixierung und Permeabilisierung können das Epitop beeinträchtigen; testen Sie bei Bedarf die Kompatibilität.

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