Kaninchen anti-Maus CD140b/PDGFR beta Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P05622

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor-Rezeptors beta

• Der plättchenabgeleitete Wachstumsfaktor-Rezeptor beta (PDGFR beta, PDGFR-1, CD140b), codiert durch das Pdgfrb-Gen bei der Maus, gehört zur Familie der Typ-III-Rezeptor-Tyrosinkinasen, die durch immunoglobulinähnliche extrazelluläre Domänen und eine geteilte intrazelluläre Kinasedomäne charakterisiert ist.
• Er fungiert als Zelloberflächenrezeptor für homodimere PDGFB und PDGFD sowie für Heterodimere aus PDGFA und PDGFB und spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryonalentwicklung, Zellproliferation, Überleben, Differenzierung, Chemotaxis und Migration.
• PDGFR beta ist entscheidend für die Reifung von Blutgefäßen, fördert die Proliferation, Migration und Rekrutierung von Perizyten und vaskulären glatten Muskelzellen zu Endothelzellen und ist für die normale Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems erforderlich.
• In der Niere ist er für die Rekrutierung von Mesangialzellen in das Glomerulus und für die Bildung eines verzweigten Kapillarnetzwerks notwendig; seine Expression ist bei Nierenfibrose hochreguliert.
• Die Ligandenbindung aktiviert mehrere nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der PLCG1-vermittelten Kalziummobilisierung und PKC-Aktivierung, PI3K-AKT- und Ras-MAPK-Signalwege, was zu einer Umgestaltung des Zytoskeletts und Membranruffling führt.
• Der Rezeptor lokalisiert hauptsächlich auf der Zellmembran, kann aber nach Aktivierung in zytoplasmatische Vesikel internalisiert und im Lysosomenlum abgebaut werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung an Tyrosin- und Serin/Threonin-Resten, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Der Antikörper ist direkt mit konjugiert, sodass für die Durchflusszytometrie kein sekundäres Nachweisreagenz benötigt wird.
• Für eine optimale Färbung titrieren Sie den Antikörper (z. B. 0,25–2,0 µg pro Million Zellen) in der entsprechenden Zellart, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu bestimmen.
• Verwenden Sie eine geeignete Fc-Rezeptor-Blockierung und fügen Sie Vitalfärbungen hinzu, um tote Zellen auszuschließen und unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Das Immunogen umfasst die N-terminale extrazelluläre Domäne (AS 32–530), was auf eine Reaktivität mit der Ektodomäne hindeutet; eine Fixierung mit Paraformaldehyd ist möglicherweise kompatibel, sollte aber validiert werden.
• Validieren Sie die PDGFR-beta-Expression in Ihrer Zielpopulation durch die Einbeziehung bekannter Positivkontrollen (z. B. NIH/3T3-Fibroblasten, vaskuläre glatte Muskelzellen) und Negativkontrollen.

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