Kaninchen-anti-Maus CD140b/PDGFR beta Monoklonaler Antikörper für FC - P05622

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Maus CD140b/PDGFR beta

• Der Plättchen-abgeleitete Wachstumsfaktor-Rezeptor beta (PDGFR beta, auch bekannt als CD140b oder PDGFR-1) ist ein Tyrosinkinase-Rezeptor an der Zelloberfläche, der bei der Maus vom Pdgfrb-Gen kodiert wird. Er bindet homodimere PDGFB und PDGFD sowie PDGFA/PDGB-Heterodimere.
• Nach der Ligandenbindung initiiert PDGFR beta mehrere Signalkaskaden, einschließlich der PLCG1-vermittelten Kalziummobilisierung und PKC-Aktivierung, der PI3K/AKT-Signalwegaktivierung und der RAS/MAPK-Signalübertragung, die gemeinsam die Zellproliferation, das Überleben, die Migration und die Differenzierung regulieren.
• PDGFR beta ist essenziell für die embryonale Entwicklung, insbesondere im kardiovaskulären System, wo es die Rekrutierung von Perizyten und glatten Muskelzellen zu Endothelzellen fördert und so zur Reifung und Integrität von Blutgefäßen beiträgt.
• In der Niere ist PDGFR beta erforderlich für die normale Entwicklung von Mesangialzellen und die Bildung des glomerulären Kapillarnetzwerks. Unter Normalbedingungen wird es schwach in glomerulären Mesangialzellen und interstitiellen Zellen exprimiert, aber bei Nierenfibrose ist seine Expression stark hochreguliert, was auf eine Rolle bei der Krankheitspathogenese hindeutet.
• Subzellulär befindet sich PDGFR beta an der Zellmembran und kann nach Aktivierung in zytoplasmatische Vesikel und Lysosomen internalisiert werden – ein Prozess, der für die Signaldämpfung wichtig ist.
• Posttranslationale Modifikationen von PDGFR beta umfassen mehrere Phosphorylierungsereignisse an Tyrosinresten, N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität, Stabilität und Signalausgabe modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit konjugiert, einem hellen Fluorophor, das für die Durchflusszytometrie geeignet ist. Wir empfehlen, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Das Immunogen besteht aus der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 32-530), sodass erwartet wird, dass der Antikörper den nativen Rezeptor an der Zelloberfläche erkennt. Eine Färbung von lebenden Zellen kann durchgeführt werden, aber falls erforderlich sollten Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und Lebend/Tot-Diskriminatoren in Ihr Durchflusszytometrie-Panel ein. Validieren Sie die Färbung an PDGFR-beta-positiven und -negativen Zelllinien (z. B. Fibroblasten oder vaskulären glatten Muskelzellen), um die Spezifität zu bestätigen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von Maus-PDGFR beta beträgt etwa 123 kDa; jedoch kann die reife glykosylierte Form im SDS-PAGE bei einem anderen Molekulargewicht auftreten. Für Western-Blot-Anwendungen überprüfen Sie den Nachweis in relevanten Lysaten, obwohl dieser Antikörper nur für FC validiert ist.

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