Kaninchen Anti-Maus CD138/Syndecan-1 monoklonaler Antikörper für IF-P und FC - P18828

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Syndecan-1-Funktion und -Lokalisierung

• Syndecan-1 (CD138) ist ein Zelloberflächen-Proteoglykan, das sowohl Heparansulfat- als auch Chondroitinsulfat-Glykosaminoglykan-Ketten trägt. Verwandte Referenzen: PMID:8163535
• Es fungiert als Verbindung zwischen dem Zytoskelett und der interstitiellen Matrix und erleichtert so Zelladhäsion und Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:8163535
• Syndecan-1 reguliert die Exosomen-Biogenese durch Wechselwirkungen mit SDCBP (Syntenin) und PDCD6IP (ALIX).
• In dentalen mesenchymalen Zellen kann Syndecan-1 seine eigene Expression über einen MSX1-vermittelten Weg autoinduzieren und so die Gewebemorphogenese beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:8898217
• Das Protein befindet sich an der Plasmamembran, wird in den extrazellulären Raum abgeschnitten und ist in Exosomen angereichert.
• Syndecan-1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Glykosylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 23-255), die in nativen Konformationen wahrscheinlich zugänglich ist, was Anwendungen wie Durchflusszytometrie und Immunfluoreszenz unterstützt.
• Für IF-P sollten Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht gezogen werden, um das Epitop in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben freizulegen, und mit geeigneten Mausgewebe-Kontrollen validieren.
• Für die Durchflusszytometrie Standard-Zelloberflächenfärbeprotokolle mit lebenden Zellen verwenden und einen Fc-Block zur Verringerung unspezifischer Bindung einschließen.
• Da der Antikörper direkt an konjugiert ist, kann er für Multiplexing verwendet werden; die spektrale Kompatibilität mit anderen Fluorophoren überprüfen.
• Die Kreuzreaktivität wurde in der Maus validiert; bei der Arbeit mit anderen Spezies Sequenzalignierung durchführen und experimentell testen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 33 kDa, aber Glykosylierung kann im Western Blot zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen; beachten Sie, dass dieser Antikörper nicht für WB validiert ist.

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