Kaninchen-anti-Maus CD127/IL-7Rα monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P16872

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD127/IL-7Rα

• Interleukin-7-Rezeptor-Untereinheit alpha (IL-7Rα, CD127) ist ein transmembranes Typ-I-Glykoprotein, das als spezifische alpha-Kette des Rezeptors für Interleukin-7 (IL-7) fungiert und zudem als Rezeptor für Thymus-Stromal-Lymphopoietin (TSLP) dient.
• IL-7Rα ist essenziell für die Entwicklung und Homöostase von Lymphozyten und vermittelt Signalwege, die das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von T- und B-Zell-Vorläufern fördern.
• Der Rezeptor wird auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen in Milz, Thymus und fötaler Leber nachgewiesen werden – dies spiegelt seine kritische Rolle bei der frühen lymphoiden Entwicklung wider.
• IL-7Rα ist ein Ein-Pass-Membranprotein, das in der Plasmamembran lokalisiert ist und sich dort mit der gemeinsamen Gamma-Kette (γc) assoziiert, um den funktionellen IL-7-Rezeptorkomplex zu bilden.
• Das Protein erfährt mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter N-gebundene Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung, die seine Expression und Signalgebung regulieren.
• IL-7Rα wird zudem durch Ubiquitin-Konjugation (Ubl-Konjugation) modifiziert, was auf eine Beteiligung am Rezeptorumschlag und der Signaldämpfung hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von Maus CD127 (AS 21-239), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop erkennt, das auf lebenden Zellen für Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie zugänglich ist.
• Als direktes -Konjugat macht dieser Antikörper sekundäre Detektion überflüssig, reduziert den Hintergrund und vereinfacht die Gestaltung von Multicolor-Panels; typische Ausgangskonzentrationen für die Durchflusszytometrie liegen im Bereich von 0,5–5 µg/mL, erfordern aber eine Optimierung.
• Für eine optimale Färbung verwenden Sie vorzugsweise frisch isolierte Maus-Splenozyten oder Thymozyten, auf denen CD127 erwartungsgemäß exprimiert wird; schließen Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalfarbstoffe ein.
• Da die Expression von CD127 durch Aktivierung oder Zytokine moduliert werden kann, validieren Sie das Färbemuster unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.
• Vermeiden Sie eine übermäßige Fixierung bei bestimmten Permeabilisierungsprotokollen, die das Fluorophor oder das Epitop zerstören können; wenn intrazelluläre Färbung erforderlich ist, testen Sie zuerst die Kompatibilität.

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