Kaninchen anti-Maus CD11b monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P05555

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-M

• Integrin alpha-M (CD11b) ist ein Zelladhäsionsrezeptor, der sich mit Integrin beta-2 (CD18) zum Mac-1 (CR3)-Komplex verbindet, der hauptsächlich auf myeloischen Leukozyten exprimiert wird.
• Vermittelt Leukozytenadhäsion, Migration und Phagozytose durch Bindung von Liganden wie iC3b, Fibrinogen, Faktor X und ICAM1 auf Endothelzellen.
• Funktioniert als Komplementrezeptor 3 (CR-3), erkennt das iC3b-Fragment der Komplementkomponente C3 und erleichtert die Beseitigung opsonisierter Pathogene.
• Befindet sich auf der Zellmembran und ist angereichert in Membranrafts, was zur Signaltransduktion während Immunantworten beiträgt.
• Wird in hohen Mengen in Monozyten, Granulozyten und Subpopulationen peritonealer Mastzellen exprimiert und ist entscheidend für die Funktion von Mikroglia im Gehirn. Zugehörige Referenzen: PMID:3887182 PMID:8986723 PMID:9862668 PMID:18685038
• In Mikroglia kooperiert ITGAM/ITGB2 mit TYROBP zur Regulation der Superoxidproduktion und beeinflusst die Apoptose von Neuronen während der Gehirnentwicklung. Zugehörige Referenzen: PMID:18685038
• Das Protein ist stark glykosyliert, enthält Disulfidbindungen und mehrere Metallbindungsstellen, was es als kalziumabhängiges Integrin klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 143–337, eine Region innerhalb der extrazellulären Ligandenbindungsdomäne; berücksichtigen Sie dies bei Anwendungen, die eine native Epitoperkennung erfordern.
• Dieses -Konjugat ist für die Durchflusszytometrie konzipiert; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Mauszelltyp zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte, um unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere bei der Analyse von Granulozyten- oder Makrophagenpopulationen.
• Für den Nachweis von oberflächlichem CD11b vermeiden Sie Permeabilisierung, es sei denn, es ist auch intrazelluläre Färbung erforderlich; validieren Sie Fixierungsbedingungen (z. B. 2–4 % PFA), um die Epitopintegrität zu erhalten.

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