Kaninchen anti-Maus CD11b monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - P05555

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Integrin alpha-M Funktion und Lokalisierung

• Integrin alpha-M (CD11b) ist ein leukozytenspezifisches Integrin, das sich mit Integrin beta-2 (CD18) zum Mac-1-Heterodimer paart, auch bekannt als Komplementrezeptor 3 (CR3).
• Es vermittelt adhäsive Interaktionen von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten und ermöglicht die Aufnahme von komplementbeschichteten Partikeln und Pathogenen durch Bindung des iC3b-Fragments der Komplementkomponente C3.
• ITGAM/ITGB2 dient auch als Rezeptor für Fibrinogen und Faktor X, erkennt spezifische Peptidsequenzen in der Fibrinogen-Gamma-Kette und trägt so zu Gerinnungs- und Entzündungsreaktionen bei.
• Das Protein wird hauptsächlich in Monozyten, Granulozyten und Mikroglia exprimiert, wobei die Expression auch in Subpopulationen peritonealer Mastzellen beobachtet wird.
• In Mikroglia sind ITGAM/ITGB2 zusammen mit TYROBP/DAP12 für die Produktion von Superoxidionen erforderlich, die während der Gehirnentwicklung den neuronalen Apoptose fördern. Verwandte Referenzen: PMID:18685038
• Subzellulär lokalisiert CD11b an der Zellmembran und in Membranrafts, wo es an Signal- und Adhäsionsprozessen teilnimmt.
• Das Protein enthält Kalzium-bindende Domänen, ist stark glykosyliert und weist mehrere Disulfidbrücken auf, was für Integrin-Alpha-Ketten charakteristisch ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen und erweitert so das funktionelle Repertoire dieses Adhäsionsmoleküls.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser -konjugierte Antikörper ist für direkte Durchflusszytometrie-Anwendungen optimiert; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihr Protokoll zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Lebend/Tot- bzw. Vitalitätsfärbungen hinzu, um eine genaue Gating-Strategie und Analyse zu gewährleisten.
• Validieren Sie die Färbespezifität in relevanten Mausgewebe- oder Zellproben, wie Monozyten, Granulozyten oder Mikroglia, unter geeigneten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, falls erforderlich.
• Der -Fluorophor benötigt zur Anregung einen roten Laser (633–647 nm) und ist im tiefroten Kanal detektierbar; stellen Sie die Instrumentenkompatibilität und Kompensationseinstellungen sicher.
• Für Mehrfarbenpanels bestätigen Sie die spektrale Kompatibilität mit anderen Fluorophoren und führen Sie Einzelfärbungs-Kompensationskontrollen durch.

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