Kaninchen-anti-Maus-CD11b-monoklonaler Antikörper für FC - P05555

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD11b (Integrin alpha-M)

• ITGAM (CD11b) ist die alpha-M-Kette des Integrins, die sich mit Integrin beta-2 (ITGB2/CD18) zu dem heterodimeren Rezeptor Mac-1 (CR3) verbindet, einem wichtigen Leukozytenadhäsionsmolekül.
• Es vermittelt vielfältige adhäsive Wechselwirkungen von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten, einschließlich der Bindung an das Komplementfragment iC3b (über das R-G-D-Motiv), Fibrinogen und Faktor X.
• Es fungiert als Rezeptor für ICAM1, ermöglicht die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen und reguliert die Migration von Neutrophilen.
• In Mikrogliazellen wirkt ITGAM mit TYROBP/DAP12 zusammen, um die Produktion von Superoxidionen zu kontrollieren, die während der Gehirnentwicklung die Apoptose von Neuronen fördern. Verwandte Referenzen: PMID:18685038
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und Membranrafts, was mit seinen Funktionen bei der Signalübertragung und Adhäsion übereinstimmt.
• Es wird überwiegend in Monozyten und Granulozyten exprimiert, zusätzlich in einer Untergruppe peritonealer Mastzellen sowie auf Proteinebene in Mikrogliazellen.
• Es enthält Disulfidbindungen, mehrere kalziumbindende Stellen und ein Signalpeptid; es unterliegt alternativem Spleißen und wird vermutlich glykosyliert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper ist direkt an konjugiert; die Zelloberflächenfärbung kann daher ohne Sekundärantikörper durchgeführt werden. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die jeweilige Anwendung zu bestimmen.
• CD11b wird auf myeloischen Zellen stark exprimiert. Validieren Sie die Färbung in relevanten Mauszelllinien (z. B. RAW-264.7-Makrophagen) oder in primären Leukozyten aus Blut, Milz oder Knochenmark.
• Für Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels sollten geeignete Kontrollen für Einzelfärbungen und Kompensationskontrollen eingeschlossen werden, um spektrale Überlappungen zu korrigieren, insbesondere bei Verwendung anderer Fluorophore im Fernrotbereich.
• Wenn intrazelluläre Domänen von Interesse sind, ist zu beachten, dass sich das Immunogen über die Aminosäuren 143–337 erstreckt, eine extrazelluläre Region. Die Permeabilisierungsprotokolle sollten entsprechend optimiert werden.

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