Kaninchen-anti-Maus CD119/IFN-gamma-Rezeptor 1 mAb - P15261

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IFNGR1 (CD119)

• IFNGR1, auch bekannt als CD119 oder IFN-gamma-Rezeptor-Alpha-Kette, ist die Liganden-bindende Untereinheit des Interferon-gamma-Rezeptorkomplexes.
• Er vermittelt entscheidende antimikrobielle, antivirale und antitumorale Immunantworten durch die Aktivierung von Effektorzellen und die Verbesserung der Antigenpräsentation. Zugehörige Referenzen: PMID:20926559, PMID:27286456
• Die Bildung eines funktionellen Rezeptors erfordert die Assoziation mit dem Hilfsfaktor IFNGR2. Zugehörige Referenzen: PMID:2137461, PMID:2530216, PMID:2530582
• Nach der Bindung von IFN-gamma erfährt die intrazelluläre Domäne eine Konformationsänderung, die die Rekrutierung von JAK1/JAK2 ermöglicht. JAK1 phosphoryliert IFNGR1 und schafft eine Andockstelle für STAT1, das dann dimerisiert, in den Zellkern transloziert und die Transkription von IFN-gamma-responsiven Genen aktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:19889125
• STAT3 kann ebenfalls über IFNGR1 aktiviert werden, wenn auch in geringerem Maße. Zugehörige Referenzen: PMID:15284232
• Der JAK-STAT-Signalweg wird durch SOCS1 reguliert, das mit STAT1 um die Bindung an phosphoryliertes IFNGR1 konkurriert. Zugehörige Referenzen: PMID:15522878
• IFNGR1 ist ein Zellmembran-Glykoprotein mit einer extrazellulären Immunglobulin-ähnlichen Domäne, Disulfidbrücken sowie intrazellulären Phosphorylierungs- und Ubiquitinierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 26–250), was darauf hindeutet, dass der Antikörper auf ein extrazelluläres Epitop abzielt. Dies macht ihn für die Oberflächenfärbung lebender Zellen in der Durchflusszytometrie geeignet.
• ist ein heller Fluorophor; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen, um den Hintergrund zu minimieren und das Signal-Rausch-Verhältnis zu maximieren.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien, um die Bindungsspezifität in Mauszellen zu bestätigen.
• Da IFNGR1 auf verschiedenen Immunzellen (z. B. T-Zellen, Makrophagen) exprimiert wird, validieren Sie die Färbung in relevanten positiven und negativen Zellpopulationen.
• Für die intrazelluläre Färbung oder den gleichzeitigen Nachweis von phosphoryliertem STAT1 sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle separat optimiert werden, da der Antikörper auf einen Oberflächenrezeptor abzielt.

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