Kaninchen Anti-Maus CD102 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P35330

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD102

• Interzelluläres Adhäsionsmolekül 2 (ICAM-2), auch bezeichnet als CD102 oder Ly-60, ist ein 31 kDa großes transmembranes Glykoprotein des Typs I und Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie.
• Wirkt als Zelladhäsions-Rezeptorligand für das Integrin ITGAL:ITGB2 (LFA-1) und vermittelt die Leukozyten-Zell-Zell-Adhäsion an ruhenden Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:1401904
• Dient als endothlialer Rezeptorligand für dendritisches Zell-CD209 (DC-SIGN) und erleichtert die transendotheliale Wanderung von Dendritischen Zellvorläufern aus dem Blut in periphere Gewebe.
• Beteiligt sich an adhäsiven Interaktionen, die für die Antigenpräsentation, Lymphozytenrezirkulation und Immunüberwachung entscheidend sind.
• Es wird vorhergesagt, dass das Protein Disulfidbindungen und N-Glykosylierungsstellen enthält, die zur strukturellen Stabilität und Ligandenerkennung beitragen.
• Lokalisiert überwiegend an der Zellmembran und ist an Mikrovillus-Vorsprüngen von Leukozyten und Endothelzellen angereichert.
• Wird in hohem Maße im Lungenendothel und auf zirkulierenden Leukozyten exprimiert, was mit seiner Rolle beim Immunzellverkehr übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 20–222) ab, die die ligandbindenden Ig-ähnlichen Wiederholungen umfasst; dieses Design begünstigt die Erkennung von nativem CD102 auf lebenden Zellen, wodurch es für die Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Die direkte -Konjugation ermöglicht eine einstufige Färbung; erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihren Versuchsaufbau zu ermitteln.
• Validieren Sie für die Durchflusszytometrie die Reaktivität mit Maus-Endothelzellen oder Leukozyten, von denen bekannt ist, dass sie CD102 exprimieren, und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe.
• Obwohl die berechnete nicht glykosilierte Masse 31 kDa beträgt, kann Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht in denaturierenden Gelen führen; dies beeinträchtigt die Detektion durch Durchflusszytometrie nicht.

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