Kaninchen anti-Maus CD102 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P35330

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD102 (Icam-2)

• CD102, auch bekannt als interzelluläres Adhäsionsmolekül 2 (Icam-2) oder Lymphozytenfunktions-assoziierter AG-1-Gegenrezeptor, ist ein Zelladhäsionsmolekül, das als Rezeptorligand für den Signalrezeptor ITGAL:ITGB2 (LFA-1) dient und die Leukozyten-Zell-Zell-Adhäsion auf ruhenden Zellen gewährleistet.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:1401904

• Das Protein vermittelt adhäsive Interaktionen, die für die Antigenpräsentation, die Lymphozyten-Rezirkulation und die Immunüberwachung entscheidend sind.

• Durch die Interaktion mit dem dendritischen Zellrezeptor CD209 löst CD102 die transendotheliale Migration von Vorläuferzellen dendritischer Zellen aus dem Blut in periphere und lymphatische Gewebe aus.

• CD102 ist an der Zellmembran lokalisiert und auf Mikrovilli angereichert, einem Zellfortsatz, der die ersten Leukozyten-Endothel-Kontakte erleichtert.

• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt eine konstitutive Präsenz auf Endothelzellen und Leukozyten, wobei besonders hohe Spiegel in Lungengewebe nachgewiesen wurden.

• Strukturelle Merkmale umfassen eine immunglobulinähnliche Domäne, eine Disulfidbrücke und eine N-Glykosylierung, was CD102 als Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie von Adhäsionsmolekülen klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 20-222) von Maus-CD102, welche die LFA-1-Bindungsregion enthält; dieses Design unterstützt die Erkennung der nativen Konformation auf lebenden Zellen und macht es für Anwendungen der Durchflusszytometrie geeignet.
• Für eine optimale Färbung in der Durchflusszytometrie sollten Sie das -Konjugat titrieren, um die Sättigungskonzentration im relevanten Zellsystem zu bestimmen, und geeignete Isotyp- sowie Fluoreszenz-minus-eins-Kontrollen einbeziehen.
• Angesichts des Nachweises von CD102 auf Endothelzellen sollte der Antikörper im spezifischen Gewebe oder Zelltyp von Interesse validiert werden, wobei bekannte positive Proben (z. B. Maus-Lungenleukozyten) als Benchmark verwendet werden.

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