Kaninchen anti-Maus CD10 (Mme) monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q61391

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Neprilysin (CD10)

• Neprilysin (CD10, Mme) ist eine Typ-II-integrale Membran-Zink-Metalloprotease, die Peptidbindungen an der Aminoseite hydrophober Reste spaltet und primär auf kleine Peptide mit bis zu 30 Aminosäuren abzielt.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Inaktivierung von Neuropeptiden und Peptidhormonen, einschließlich Enkephalinen, Substanz P, Bradykinin, Neurotensin und Angiotensinen.
• CD10 baut den atrialen natriuretischen Faktor (ANF) ab und trägt so zur Blutdruckregulation und Flüssigkeitshomöostase bei.
• Über seine Endopeptidase-Funktion hinaus weist CD10 eine UV-induzierbare Elastase-Aktivität auf, die präelastische und elastische Fasern der Haut abbaut. Zugehörige Referenzen: PMID:20876573
• Subzellulär ist Neprilysin über eine einzelne Transmembrandomäne an der Zellmembran verankert, wobei seine große extrazelluläre Domäne die katalytische Stelle enthält.
• Es wird häufig als diagnostischer Zelloberflächenmarker (CD10) bei hämatologischen und soliden Gewebemalignomen verwendet, was seine Expression auf frühen lymphoiden Vorläuferzellen, Keimzentrum-B-Zellen und bestimmten Epithelzellen widerspiegelt.
• Das Protein enthält mehrere funktionell wichtige posttranslationale Modifikationen, einschließlich N-Glykosylierung und Myristoylierung, und wird durch mehrere Disulfidbrücken stabilisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da der Antikörper direkt an konjugiert ist, ist er ohne sekundäre Detektionsschritte sofort für die Durchflusszytometrie einsatzbereit.
• Das Immunogen umfasst den Großteil der extrazellulären Domäne (AS 52-750), was die Erkennung der nativen membrangebundenen Form von CD10 sicherstellt.
• Validieren Sie den Antikörper im Zielgewebe oder der Zelllinie der Maus unter Berücksichtigung der CD10-Expressionsmuster.
• Titriren Sie für die FC-Färbung die Antikörperkonzentration, um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen Probensystem zu optimieren.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen, um unspezifische Bindungen zu bewerten.

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