Kaninchen anti-Maus CD10 mAk für FC - Q61391

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD10 (Neprilysin) Funktion und Lokalisierung

• CD10, auch bekannt als Neprilysin, Atriopeptidase, Enkephalinase, neutrale Endopeptidase 24.11 (NEP) oder Hautfibroblasten-Elastase (SFE), ist eine membrangebundene Zink-Metalloprotease, die vom Mme-Gen kodiert wird.
• Es zeigt eine Thermolysin-ähnliche Spezifität und spaltet bevorzugt Polypeptide von bis zu 30 Aminosäuren, spielt eine Schlüsselrolle bei der Inaktivierung verschiedener Signalpeptide.
• Neprilysin ist entscheidend am Abbau von Opioidpeptiden wie Met- und Leu-Enkephalinen beteiligt, indem es die Gly-Phe-Bindung spaltet und so Schmerz- und Analgetikapfade moduliert.
• Es spaltet vasoaktive Peptide einschließlich Bradykinin, Substanz P und Neurotensin und trägt so zur Regulation von Entzündung und Gefäßtonus bei.
• Das Enzym kann die Angiotensin-Peptidkaskade verarbeiten und spaltet Angiotensin-1, Angiotensin-2 und Angiotensin 1-9, was es in die Blutdruckkontrolle einbindet.
• Neprilysin baut den atrialen natriuretischen Faktor (ANF) ab, ein Herzhormon, das an der Natriumhomöostase und der kardiovaskulären Funktion beteiligt ist.
• Bei UV-Bestrahlung zeigt Neprilysin Elastase-Aktivität gegenüber Haut-präelastischen und elastischen Fasern, was auf eine Rolle bei der Photoalterung und dem Umbau der extrazellulären Matrix hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:20876573
• Das Protein lokalisiert als Typ-II-Integralmembranprotein an der Zellmembran und verankert sein aktives Zentrum an der extrazellulären Seite für eine effiziente Peptidhydrolyse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 52-750 von Maus-CD10 abdeckt und die große extrazelluläre katalytische Domäne umfasst. Dieses Design gewährleistet wahrscheinlich die Erkennung von nativen und denaturierten Formen des Zielproteins.
• Als direkt mit konjugierter monoklonaler Kaninchenantikörper ist er für die Durchflusszytometrie mit minimalem Hintergrund optimiert. Titrationsexperimente (z. B. 0,1–1 µg pro Million Zellen) werden empfohlen, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Färbebedingungen zu bestimmen.
• Fügen Sie in Durchflusszytometrie-Assays geeignete Kontrollen ein: ungefärbte Zellen, Isotypenkontrolle, die mit demselben Fluorophor konjugiert ist, und Fluorescence-minus-one (FMO)-Kontrollen bei Verwendung von Mehrfarben-Panels.
• Da CD10 ein Zelloberflächenantigen ist, ist eine Lebendzellfärbung ohne Permeabilisierung für die meisten Anwendungen typischerweise ausreichend. Wenn jedoch eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, validieren Sie die Kompatibilität von Fixierungs-/Permeabilisierungspuffern mit der Reaktivität des Antikörpers.
• Für eine optimale Leistung schützen Sie den Antikörper vor längerer Lichteinwirkung, um die Fluorophorstabilität aufrechtzuerhalten, und vermeiden Sie Gefrier-/Tauzyklen.

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